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饮用水的微生物检验方法这样写可以吗:
5.6 微生物限度: 5.6.1菌落总数,以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样,注入灭菌平皿中,倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基,并立即旋摇平皿,使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种,同时做空白对照。36℃±1℃培养48h,进行菌落计数。菌落总数每1ml不得过100cfu, 5.6.2总大肠菌群,薄膜过滤法过滤100ml样品,将滤膜菌面朝上贴在品红亚硫酸钠琼脂培养基上,36℃±1℃培养24h±2h,能形成特征菌落的需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌以检测水中总大肠菌群。观察结果,挑出符合下列特征菌落进行革兰氏染色、镜检。 紫红色,具金属光泽的菌落。 深红色,不带或略带金属光泽的菌落。 淡红色,中心色较深的菌落。 同时将上述特征菌落接种到乳糖蛋白胨培养液中,36℃±1℃培养24h±2h,观察结果,如乳糖蛋白胨培养液不产气,则可报告为阴性,如有产酸产气者,则要进行分离、证实实验。 总大肠菌群每100ml水样中不得检出。
1.我可不可以参照纯化水的检验方法,用R2A培养基? 2.可不可以用胰酪大豆胨琼脂培养基代替营养琼脂培养基;大肠可不可以用药典方法,TSB增菌,麦康凯液体,麦康凯琼脂划线?
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