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[生产制造] 关于溶化性讨论

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发表于 2019-8-14 22:28:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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中药浸膏粉溶化性:许多品种存在絮状物,请问各位前辈都如何判定,絮状物来源是什么,如何避免?有的絮状物目测看不见,用灯光照射则能看到絮状物悬浮,是判合格还是不合格
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大师
发表于 2019-8-15 08:02:10 | 显示全部楼层
要看是什么样的,有的有可能就是浸膏霉变了
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大师
发表于 2019-8-15 08:10:18 | 显示全部楼层
看提取工艺,看药材。这种絮状物在口服液里常见,可能是树胶、糖分、大蛋白类等物质综合
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药士
发表于 2019-8-15 09:01:27 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2019-8-15 08:10
看提取工艺,看药材。这种絮状物在口服液里常见,可能是树胶、糖分、大蛋白类等物质综合

他没打算做口服液

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泥奏凯,陶燕泥  发表于 2019-8-15 10:22
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宗师
发表于 2019-8-15 09:36:30 | 显示全部楼层
1、要看浸膏粉是拿来做什么制剂的,如果是溶液剂就要考虑去除絮状物的工作,如果做固体制剂/半固体制剂,影响则没那么大。
2、提取溶液没有絮状物,浓缩干燥成粉之后,复溶出现有絮状物,可以这么考虑:溶解不完全,需要再加溶剂、或者加热助溶,不一定是某些成粉蓄集。
3、药典上的规定,都是目测,若是口服制剂,有些检测没必要太过较真,若是注射剂则要慎之又慎。

个人理解,仅供参考!
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药徒
发表于 2019-8-15 11:55:48 | 显示全部楼层
絮状物是产生药效的东西呢
做中药的一有絮状物首先就想除去。
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药徒
发表于 2019-8-15 15:10:55 | 显示全部楼层
谁那么无聊发现的这个问题?絮状悬浮物一般都是与溶液密度相差不大的不易溶解的物质。先看看是用什么法子过滤的
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药徒
发表于 2019-8-15 16:45:55 | 显示全部楼层
前提是用于口服制剂的颗粒。按照标准判断,是符合规定的。
QQ截图20190815164443.jpg
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 楼主| 发表于 2019-8-15 19:45:03 来自手机 | 显示全部楼层
飞凌大圣 发表于 2019-08-15 09:36
1、要看浸膏粉是拿来做什么制剂的,如果是溶液剂就要考虑去除絮状物的工作,如果做固体制剂/半固体制剂,影响则没那么大。
2、提取溶液没有絮状物,浓缩干燥成粉之后,复溶出现有絮状物,可以这么考虑:溶解不完全,需要再加溶剂、或者加热助溶,不一定是某些成粉蓄集。
3、药典上的规定,都是目测,若是口服制剂,有些检测没必要太过较真,若是注射剂则要慎之又慎。

个人理解,仅供参考!

做配方颗粒的,我也觉得目测没明显焦屑,异物即可,可是我们领导严卡溶化性,都是打着灯光去看有没有絮状物,有就判不合格
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 楼主| 发表于 2019-8-15 19:48:45 来自手机 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2019-08-15 08:10
看提取工艺,看药材。这种絮状物在口服液里常见,可能是树胶、糖分、大蛋白类等物质综合

是的,分品种,是要做配方颗粒的,絮状物如何处理?离心吗,如果离心收率可能会不够吧

点评

不好离心的,要具体看待,做配方颗粒,可能本身就允许这种东西,除掉了反而不好。 以前提取老是习惯来个醇沉神马的,追求澄明度,可能是违背用药指导的,最近似乎在扭转这个思维。不西化!  详情 回复 发表于 2019-8-16 11:10
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 楼主| 发表于 2019-8-15 19:51:12 来自手机 | 显示全部楼层
罗罗 发表于 2019-08-15 16:45
前提是用于口服制剂的颗粒。按照标准判断,是符合规定的。

是的,口服颗粒,有些品种絮状物很明显,这就判不合格吧,生产一般如何处理可避免溶化性不合格?

点评

絮状物的产生,如果之前没有,现在有。还是应该从工艺上控制,寻找原因。比如是不是排除原料因素,操作因素,设备等。因不了解工艺和产品性质,不好说。可以小试通过提取液过滤把大分子的糖、蛋白质等杂质去掉,看看  详情 回复 发表于 2019-8-16 08:17
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药徒
发表于 2019-8-16 08:17:08 | 显示全部楼层
橙汁儿 发表于 2019-8-15 19:51
是的,口服颗粒,有些品种絮状物很明显,这就判不合格吧,生产一般如何处理可避免溶化性不合格?

絮状物的产生,如果之前没有,现在有。还是应该从工艺上控制,寻找原因。比如是不是排除原料因素,操作因素,设备等。因不了解工艺和产品性质,不好说。可以小试通过提取液过滤把大分子的糖、蛋白质等杂质去掉,看看结果。你是在车间的吧,先做做小试摸索。
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药徒
发表于 2019-8-16 11:03:51 | 显示全部楼层
絮状物的产生可能与醇沉效果有关,我们生产过程中也遇到类似的情况,或者是醇提后浸膏加水反调,也会出现絮状物
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大师
发表于 2019-8-16 11:10:43 | 显示全部楼层
橙汁儿 发表于 2019-8-15 19:48
是的,分品种,是要做配方颗粒的,絮状物如何处理?离心吗,如果离心收率可能会不够吧

不好离心的,要具体看待,做配方颗粒,可能本身就允许这种东西,除掉了反而不好。
以前提取老是习惯来个醇沉神马的,追求澄明度,可能是违背用药指导的,最近似乎在扭转这个思维。不西化!
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 楼主| 发表于 2019-8-16 13:05:21 来自手机 | 显示全部楼层
罗罗 发表于 2019-08-16 08:17
絮状物的产生,如果之前没有,现在有。还是应该从工艺上控制,寻找原因。比如是不是排除原料因素,操作因素,设备等。因不了解工艺和产品性质,不好说。可以小试通过提取液过滤把大分子的糖、蛋白质等杂质去掉,看看结果。你是在车间的吧,先做做小试摸索。

好的,我是Qc,个人觉得能判合格,领导不放,所以我想学习下这个问题能避免嘛,谢谢老师指导
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 楼主| 发表于 2019-8-16 13:09:52 来自手机 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2019-08-16 11:10
不好离心的,要具体看待,做配方颗粒,可能本身就允许这种东西,除掉了反而不好。
以前提取老是习惯来个醇沉神马的,追求澄明度,可能是违背用药指导的,最近似乎在扭转这个思维。不西化!

对,个人觉得配方颗粒对于絮状物不必太较真,药典规定:加200ml热水搅拌5分钟,立即观察,这样目测好多品种溶化性是没问题的,领导要求静置三分钟后,用手电筒照着看是否有絮状物,有就判不合格,这样好多都有絮状物。。。。

点评

恩,就中药用药习惯,渣子很正常!冷却后溶解度下降,是可能出现细微析出,旋转成烟雾状。你们领导思维要改一改  详情 回复 发表于 2019-8-16 14:20
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药徒
发表于 2019-8-16 14:10:26 | 显示全部楼层
有絮状物且较多的,肯定不合格。
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大师
发表于 2019-8-16 14:20:45 | 显示全部楼层
橙汁儿 发表于 2019-8-16 13:09
对,个人觉得配方颗粒对于絮状物不必太较真,药典规定:加200ml热水搅拌5分钟,立即观察,这样目测好多品 ...

恩,就中药用药习惯,渣子很正常!冷却后溶解度下降,是可能出现细微析出,旋转成烟雾状。你们领导思维要改一改
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 楼主| 发表于 2019-8-16 16:49:39 来自手机 | 显示全部楼层
4sss 发表于 2019-08-16 14:10
有絮状物且较多的,肯定不合格。

对,这个是不合格
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 楼主| 发表于 2019-8-16 16:50:06 来自手机 | 显示全部楼层
山顶洞人 发表于 2019-08-16 14:20
恩,就中药用药习惯,渣子很正常!冷却后溶解度下降,是可能出现细微析出,旋转成烟雾状。你们领导思维要改一改

嘿嘿,是的  谢谢老师指导!
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