蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 3657|回复: 9
收起左侧

[药品研发] 研发记录

[复制链接]
发表于 2019-7-3 14:36:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
各位大佬,在研发企业里,可以只升级记录表格,而不升级源文件吗,因为只有记录表格需要改动,这种如何说明
回复

使用道具 举报

发表于 2019-7-3 18:10:39 来自手机 | 显示全部楼层
这个要看你们公司文件管理规程的规定了,怎么规定就怎么进行,没有规定要做好规定,毕竟要查还是按照你的规定来查
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-7-3 15:05:22 | 显示全部楼层
最好还是进行升版,毕竟表格也是文件的一部分
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-7-5 16:20:32 | 显示全部楼层
很简单,首先在文件编号规程里面说明将主文件和附件的编号予以拆分;然后在文件管理规程里面说明当只改动主文件内容,而附件内容不变时,无需升级附件版本号即可,这样就不用经常替换使用、维护、校验等记录了。这些实验室日志最好用通用模板,这样更省事。
回复

使用道具 举报

发表于 2019-7-5 16:32:11 | 显示全部楼层
要看 表和文件有没有分开来,没分开要一起升级,分开来就不需要了,个人认为
回复

使用道具 举报

头像被屏蔽
药徒
发表于 2019-7-12 16:27:30 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-8-7 10:50:39 | 显示全部楼层
升级记录体现在哪里就升级哪个
回复

使用道具 举报

发表于 2019-8-13 11:02:11 | 显示全部楼层
如果记录或者文件升级后,再添加新的表格,直接就是升级后的版本吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-8-13 11:10:20 | 显示全部楼层
可以单独升级表单,文件控制程序规定就好
回复

使用道具 举报

发表于 2024-9-25 16:46:31 | 显示全部楼层
如果文件有规定,可以单独升级表格啊!前提是你的文件体系里有这方面的规定。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-25 04:49

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表