小白咨询兽药注册问题

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我公司想报一个兽药，注册申报的流程是什么？批件、生产许可证、GMP证书可以同时进行吗？求大神指导！！！谢谢！

孙艳红

1、兽药批准程序

国内的一、二、三类新兽药需要通过农业部兽药审评中心组织的审查，四、五类新兽药需要通过省级兽医行政管理部门组织的审查，取得新兽药注册证书；进口兽药需要通过农业部兽药评审中心组织的进口兽药注册评审，取得进口兽药注册证书。


2、兽药产品批准文号及进口兽药通关审批

新兽药研发企业向农业部提交兽药产品有关材料，农业部自受理之日起5个工作日内将申请资料送中国兽医药品监察所进行专家评审，并自收到评审意见之日起15个工作日内作出审批决定。进口兽药需填写《进口兽药通关单》，并得到进口口岸的签发许可。非新兽药研发企业，可在该新兽药监测期满后，提交有关材料，申请该兽药产品批准文号。


3、兽药生产条件审批

兽药生产企业需向省级兽医行政管理部门按要求提交与生产相关的硬件、软件及拟生产剂型和品种的有关材料，经过材料审查和现场验收等审批，获得GMP证书和生产许可证。兽药生产企业通过以上审批程序，获得相应许可后，才能进行兽药生产，产品经过企业质检部门检验合格，并发放合格证后，方可上市。



1.研制新兽药使用一类病原微生物审批

⑴《研制新兽药使用一类病原微生物申请表》一式一份（原件）。

⑵农业部核发的《高致病性动物病原微生物实验室资格证书》（复印件）。

⑶申请报告（内容包括研制单位基本情况、研究目的和方案、生物安全防范措施等）。


2.进口兽药注册

⑴《兽药注册申请表》

⑵生产企业所在国家（地区）兽药管理部门批准生产、销售的证明文件(须经公证和确认)。

⑶生产企业所在国家（地区）兽药管理部门颁发的GMP证书(须经公证和确认)。

⑷出口方委托书及申请人身份证明或合法登记证明文件（复印件）。

⑸连续三批样品及其批生产检验记录、检验报告单。

⑹申请向中国出口兽用生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。

⑺根据进口兽药不同类别，按照农业部第442号公告要求提交其他相关材料。

⑻注册资料一式二份，A4纸双面复印装订成册，加盖所有注册申请单位公章（与注册申请表申报单位一致）。申报资料内容齐全，应有目录、连续页码，所有委托试验提供试验报告原件，并附试验结果原始图谱和照片。

⑼申请人合法登记证明文件，包括营业执照、法人证书等（复印件）。


3.新兽药注册

⑴《兽药注册申请表》一式二份（原件）。

⑵申请人合法登记证明文件，包括营业执照、法人证书等（复印件）。

⑶中间试制生产单位《兽药GMP证书》（复印件）。

⑷属于转基因生物技术产品的（灭活疫苗和诊断制品除外），需提供农业转基因生物安全证书（复印件）。

⑸连续三批样品及其批生产检验记录、检验报告单。

⑹属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料。

⑺根据新兽药不同类别，按照《兽药注册资料要求》等有关规定提交其他相关材料。

⑻注册资料一式两份，A4纸双面复印装订成册，加盖所有注册申请单位公章（与注册申请表申报单位一致）。申报资料内容齐全，应有目录、连续页码，⑼所有委托试验提供试验报告原件，并附试验结果原始图谱和照片等。


4.兽药生产许可证核发

1.新建、有效期满换发及改扩建的，需提供以下材料：

⑴《<兽药生产许可证>申请表》一式两份（原件）；

⑵《兽药GMP检查验收申请表》及其他书面和电子文档申报资料（按农业部公告第1427号第五条规定填写提交）

⑶有效期满换发的，还需提交《兽药GMP申请资料审核表》（按农业部公告第1427号第六条规定填写提交）。

2.《兽药生产许可证》有效期内变更不需要兽药GMP检查验收事项的

需提交《兽药生产许可证》原件。变更企业名称的，还需提交《兽药GMP证书》和兽药产品批准文号批件原件。

5.新兽用生物制品临床试验审批

⑴《新兽用生物制品临床试验申请表》一式两份（原件）。

⑵申请报告（内容包括研制单位基本情况及生物安全防范基本条件、新兽用生物制品名称、菌［毒、虫］种名称、来源和特性）。

⑶中间试制单位《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》（均为复印件）。

⑷临床试验方案（含可能出现的安全风险等应急处置措施）及委托试验合同书正本。

⑸新兽用生物制品临床前研究资料，主要包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的系统鉴定、保存条件、遗传稳定性、实验室安全和效力试验及免疫学研究等。

⑹中间试制产品生产工艺、质量标准（草案）、中间试制研究总结报告、批生产检验记录及检验报告。

⑺使用一类病原微生物的，应提交农业部的批准文件复印件。


6.兽药进口审批（兽药进口（通关单）审批、兽药（兽用生物制品）进口审批）

⑴《兽药进口申请表》一式一份（原件）。

⑵科研项目立项报告、试验方案等材料（适用于少量科研用兽药）。

⑶农业部兽药评审中心审查意见文件（适用于进口注册兽药样品、对照品、标⑷准品、菌（毒、虫）种、细胞等）。

⑸国内急需兽药进口，兽药进口（通关单）申请还应提供以下材料：

⑹进口单位的《兽药经营许可证》复印件。

⑺代理合同（授权书）和购货合同复印件；

⑻生产企业所在国家（地区）兽药管理部门出具的批签发证明（适用疫苗）；

⑼产品出厂检验报告；

⑽装箱单、提运单和货运发票复印件。

兽药（兽用生物制品）进口申请需提供以下材料：

⑴《兽用生物制品进口申请表》一式一份（原件）；

⑵进口单位的《兽药经营许可证》（复印件）；

⑶代理合同（授权书）（复印件）。


7.兽药变更注册审核

⑴《兽药变更注册申请表》一式二份（原件）

⑵兽药批准证明文件及其附件（复印件）

⑶申请人合法登记证明文件（复印件）

⑷注册资料一式二份，A4纸双面复印装订成册，加盖所有注册申请单位公章（与注册申请表申报单位一致）。申报资料内容齐全，应有目录、连续页码，所有委托试验提供试验报告原件，并附试验结果原始图谱和照片。

⑸必要时提交连续三批的样品及其批生产检验记录、检验报告单。

⑹根据变更内容不同，按照农业部公告第442号要求提交其他相关材料。


8.进口兽药再注册（兽药再注册）

⑴《进口兽药／兽药再注册申请表》一式二份（原件）。

⑵《进口兽药注册证》或者《兽药注册证》（原件）及农业部批准有关变更注册批件（复印件）。

⑶兽药生产国（地区）兽药管理机构近期批准上市销售的证明文件(须经公证和确认)。

⑷兽药生产国（地区）兽药管理机构近期颁发的GMP证书(须经公证和确认)。

⑸兽药生产国（地区）兽药管理机构允许兽药进行变更的证明文件（须经公证和确认）。

⑹由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》（复印件）。

⑺境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应提供委托文书、公证文件及其中文译本，以及中国代理机构的《营业执照》（复印件）。

⑻5年内在中国销售、临床使用及不良反应情况的总结报告。

⑼批准的兽药处方、生产工艺、质量标准、检验方法及批准文件。

⑽生产兽药制剂所用原料药的来源证明文件，生产检验用菌毒种提交情况。

⑾中国市场销售最小销售单元中文包装、标签和说明书实样。

⑿兽药生产国（地区）兽药管理机构批准的现行说明书原文及其中文译本。

⒀农业部第442号公告要求提交的其他相关材料。

⒁再注册兽药有下列情形的，还应提供以下材料：

⒂需要进行IV期临床试验的，提供IV期临床试验总结报告。

⒃兽药批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，提供工作总结报告，并附相应资料。

⒄注册资料一式二份，A4纸双面复印装订成册，加盖所有注册申请单位公章（与注册申请表申报单位一致）。申报资料内容齐全，应有目录、连续页码，所有委托试验提供试验报告原件，并附试验结果原始图谱和照片。


9.兽药产品批准文号核发及标签、说明书审批

⑴《兽药产品批准文号申请表》一式一份（原件）。

⑵《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》一式一份（复印件）。

⑶标签和说明书样本一式二份。

⑷所提交样品的自检报告一式一份。

⑸产品的生产工艺、配方等资料一式一份。

⑹申请本企业自行研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号的，且该产品注册复核检验样品系申请人自己生产的，还需提交《新兽药注册证书》（复印件），但不需提交样品自检报告。申请本企业自行研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，但新兽药注册时的符合样品非申请人生产的，还需提交《新兽药注册证书》（复印件），属于生物制品类的，应同时提交由省级检验机构现场抽取连续的三个批次样品；属于非生物制品类的，应同时提交连续三个批次的样品及样品的批生产、检验原始记录复印件一式二份。

⑺申请他人转让的已获得《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》的生物制品类兽药产品批准文号的，还应提交《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》（复印件）、知识产权转让合同或授权书（首次申请提供原件，换发申请提供复印件并加盖申请人公章），应同时提交省级检验机构现场抽取连续的三个批次样品。

⑻申请《兽药产品批准文号管理办法》第八条规定的生物制品类兽药产品批准文号的，还应提交菌（毒、虫）种合法来源证明（复印件加盖申请人公章），应同时提交省级检验机构现场抽取连续的三个批次样品。

⑼申请他人转让的已获得《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》的非生物制品类兽药产品批准文号的，申请人还应提交《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》（复印件）、知识产权转让合同或授权书（首次申请提供原件，换发申请提供复印件并加盖申请人公章），应同时提交连续三个批次的样品。

⑽申请尚未纳入比对试验品种目录兽药产品批准文号的，不需提交自检报告，但应提交《现场核查申请单》一式二份，还应同时提交省级兽医行政管理部门现场抽取连续三批样品。

⑾申请纳入比对试验品种目录兽药产品批准文号的，不需提交自检报告，但应提交《现场核查申请单》一式二份，还应同时提交省级兽医行政管理部门现场抽取的连续三批样品（一批在线抽样）检验报告、比对试验方案、比对试验协议、比对试验报告、相关药学资料等资料。

⑿申请换发兽药产品批准文号的，生物制品类1批次以上或非生物制品类3批次以上经省级以上人民政府兽医行政管理部门监督抽检且全部合格的，可不再提供样品。

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孙艳红 发表于 2019-5-23 06:24
1、兽药批准程序

国内的一、二、三类新兽药需要通过农业部兽药审评中心组织的审查，四、五类新兽药需要 ...

老师  你好！我有几个问题想请教一下？

1.第二条 非新兽药研发企业，可在该新兽药监测期满后，提交有关材料，申请该兽药产品批准文号。

我略微查过相关资料，一个品种是只会批两到三家吗？

2. 第二条和第三条  批件和GMP证书 生产许可证 可同时进行吗？

3. 兽药的批准流程是不是难度上和时间方面都比人用药短？

4. 如果我司只生产兽药原料药需不需要与其他企业关联申报？


谢谢！！！

xqliu

很详细了