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药徒
发表于 2011-11-8 12:27:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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【背景介绍】
中国GMP  (1998版)第七章“验证” 中有如下叙述“第五十七条药品生产验证应
包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和产品验证”,其中确认只是作为
验证中的一个组成部分存在。
而中国GMP  (2 01 0版)对验证进行了重新的定义,并将确认作为一个独立的概念从
验证中分离出来。其中规定:
3 产品质量实现的要素
• 验证是证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能达到预期结果的一系列
活动。
• 确认是证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。


====以上是指南的说明,根据以上说明,在下想问一下各位朋友,是不是要把以前关于厂房、设施、设备的验证方案,验证报告改为确认方案、确认报告呢?
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药徒
发表于 2011-11-8 12:47:50 | 显示全部楼层
2010版正式实施日期之后的才需要改
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药徒
发表于 2011-11-8 13:54:25 | 显示全部楼层
没必要,其实确认和验证没有本质的区别,叫什么都可以
关于确认和验证的区别,论坛各位讨论不下十遍了,搜索一下,有好多相关的帖子,对验证和确认的区别写的非常清楚
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大师
发表于 2011-11-8 15:33:05 | 显示全部楼层
确认与验证是有点点含糊不清
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药徒
发表于 2011-11-8 16:54:59 | 显示全部楼层
验证一般是比较大的范围,很多时候验证包括了确认
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药师
发表于 2011-11-8 17:47:12 | 显示全部楼层
概念上没必要这么区分。

讨论这些没有意义,仅是学术上。

把更多的精力投入到验证的内容吧。。

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药生
发表于 2011-11-8 18:15:41 | 显示全部楼层
嘿嘿。支持我lovelab 老弟的观点。
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药师
发表于 2011-11-8 18:17:32 | 显示全部楼层
愚公想改行 发表于 2011-11-8 18:15
嘿嘿。支持我lovelab 老弟的观点。

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药徒
发表于 2011-11-8 19:31:09 | 显示全部楼层
支持沙发上的观点
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药士
发表于 2011-11-8 19:56:38 | 显示全部楼层
是啊。验证的内容是实质性的。叫什么不是主要的。
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药生
发表于 2011-11-8 23:02:43 | 显示全部楼层
咕咕 发表于 2011-11-8 19:31
支持沙发上的观点

你就知道幸灾乐祸。
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药徒
发表于 2011-11-9 08:04:51 | 显示全部楼层
楼主先生:你而对意见很对。确认就是确认,验证就是验证。一定要改。还有,校验(98版)和校准(2010版)。GMP是法规,法规要很好遵守。尽管只是文字的“变化”。请朋友指正。
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药徒
发表于 2012-4-30 20:47:58 | 显示全部楼层
呵呵呵有点乱,该做的一定要做
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药徒
发表于 2012-6-26 17:48:26 | 显示全部楼层
lovelab 发表于 2011-11-8 17:47
概念上没必要这么区分。

讨论这些没有意义,仅是学术上。

我现在还混淆在这两个概念上,每次打印验证报告封面时都在想要不要把“验证文件 Validation"改为”确认文件 Qualification"
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药徒
发表于 2012-6-26 19:09:55 | 显示全部楼层
咬文嚼字。。。
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