方法开发

贴心小棉袄 · 发表于 2019-2-28 10:04:18

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最近在做产品的分析方法开发，一直没有优化到合适的色谱条件，想问下后面该怎么进行，如何优化条件使峰形趋向于正常？(5.5 6.0 是缓冲液PH值) 流动相：乙腈：5mmol/L磷酸氢二钾缓冲液(95：5)，1.0流速，30度柱温

贴心小棉袄 · 发表于 2019-2-28 10:05:06

自己顶一下，PH5.5峰比较拖尾，5.0前沿很严重，6.0峰太宽

可亲可爱 · 发表于 2019-2-28 11:47:41

看样子还是6.0比较合适，你主峰20多分钟出峰，可否再提高有机相的比例或提高流速等方法等试试。

贴心小棉袄 · 发表于 2019-2-28 13:36:15

可亲可爱发表于 2019-2-28 11:47
看样子还是6.0比较合适，你主峰20多分钟出峰，可否再提高有机相的比例或提高流速等方法等试试。

提高流速或者有机相比例，一般影响的是出峰时间吧，现在主要是峰形不好，要么拖尾、要么前沿、要么峰太宽，还要考虑主峰与杂质峰分离度，现在主要方向是换流动相，或者缓冲液，有什么好的建议？谢谢！

可亲可爱 · 发表于 2019-3-1 11:32:57

贴心小棉袄发表于 2019-2-28 13:36
提高流速或者有机相比例，一般影响的是出峰时间吧，现在主要是峰形不好，要么拖尾、要么前沿、要么 ...

出峰时间提前，相应的柱效也提高，峰宽也变窄的

dadaomijian · 发表于 2019-3-2 23:28:43

可以，长知识了

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