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[其他] 不良反应文件制定

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药徒
发表于 2019-1-15 15:57:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师,药品监管机构提出问题的回复程序怎么写呀?无从下手,请求帮助
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药徒
发表于 2019-1-15 15:58:30 | 显示全部楼层
这个文件属于质量保证部负责吧
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药仙
发表于 2019-1-15 17:23:00 | 显示全部楼层
设计一个问题表
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药仙
发表于 2019-1-15 18:24:16 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2019-1-16 08:51:38 | 显示全部楼层
是不良反应检查中提出来的
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药徒
 楼主| 发表于 2019-1-16 08:54:09 | 显示全部楼层
寂寞雨中行 发表于 2019-1-15 18:24
看看这个帖子内容:https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=358977&extra=page%3D1&page=1

谢谢您的回复,
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药徒
发表于 2019-3-26 10:57:50 | 显示全部楼层
你们不良反应的文件做完了没?
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药徒
 楼主| 发表于 2019-4-9 12:22:41 | 显示全部楼层
全无 发表于 2019-3-26 10:57
你们不良反应的文件做完了没?

磕磕巴巴做完了
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