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[原料药] 混合时间的确定

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药徒
发表于 2018-12-21 14:05:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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无菌原料药,A、B两种混合,报批工艺是40分钟,做模拟混合时,15分钟,30分钟,40分钟取样3次;结果15和40不合格,30合格,可以确定30分钟是混合最佳时间,是否可以结束混合进行分装呢?如果30分钟合格,过GMP会不会有问题?哪位大神指点一下!!!!
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宗师
发表于 2018-12-21 14:30:43 | 显示全部楼层
我的疑问是:
1、混合的模拟实验你做了几次?每次40分钟都不合格吗?
2、原料药供应商是否有变化,尤其关注物料密度。
3、混合设备是否发生变更,如有更换,重点关注设备原理或者混合效率等。
4、混合时间的变更,对于仅仅混合分装的无菌原料药要来说属于关键工序和参数,不可以随意变更,可能直接导致最终成品不合格(单成分含量或含量均匀度)。

个人意见,仅供参考!

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药生
发表于 2018-12-21 14:09:59 | 显示全部楼层
通过验证可以改变混合时间
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药徒
发表于 2018-12-21 14:10:06 | 显示全部楼层
容易产生问题   与注册工艺不一致
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药徒
发表于 2018-12-21 14:16:42 | 显示全部楼层
没做过无菌,不懂。为什么40会不合格
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药徒
发表于 2018-12-21 14:31:08 | 显示全部楼层
注册工艺参数要修改吧
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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-21 14:38:08 | 显示全部楼层
亮丽一馨 发表于 2018-12-21 14:31
注册工艺参数要修改吧

注册的工艺,不是随便就能修改的
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药士
发表于 2018-12-21 14:45:05 | 显示全部楼层
有点没事找事的感觉

AB两种的比例怎么样?如果供应商没有变,且每批次进货验收质量差异不大的,那么应该有之前的持续性,不能拿偶然性来说事,偶然性可能就是发生了异常或偏差。
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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-21 14:58:55 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2018-12-21 14:45
有点没事找事的感觉

AB两种的比例怎么样?如果供应商没有变,且每批次进货验收质量差异不大的,那么 ...

只是一个新品种,以前没做过
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药师
发表于 2018-12-21 15:00:40 | 显示全部楼层
混合时间过长可能造成解混,所以必须遵照验证后确认的时间规定。
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药士
发表于 2018-12-21 15:06:08 | 显示全部楼层
lxw7912 发表于 2018-12-21 14:58
只是一个新品种,以前没做过

大部分物料混合30分钟肯定相对均匀了,时间长了出现不合格的可能性更低,难道设备有问题——结构不适合、漏气了、漏电加热了???
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药徒
发表于 2018-12-21 15:21:50 | 显示全部楼层
连续混合三批都是40min不合格吗?怎么能越混还越不合格?
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药生
发表于 2018-12-21 17:52:45 | 显示全部楼层
1.产品没做过工艺验证?
2.批量大小也会影响均匀性,你模拟批量和报批差多少?
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药徒
发表于 2018-12-23 10:47:37 | 显示全部楼层
如果混合批量不变,设备不变,原料供应商没改变,注册混合40分钟,你现在改成30分钟,专家就会问你因为什么原因造成不一致,你要解释不了,那就是缺陷。你要是说设备性能有可能发生偏移,那好以后生产过程中设备有没有发生偏移,你怎么防止发生偏移,会越搞越复杂。。。。我觉得你这么定30分钟不合理
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药徒
发表于 2018-12-28 12:10:20 | 显示全部楼层
这个要问你们当初40分钟怎么定的,
确定以后30分钟的话就要走工艺变更了
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