国家药品监督管理局关于医疗器械规范性文件（1998—2013年）清理结果的公告

橙路漫漫

根据中共中央、国务院印发的《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》的要求，为做好药品监管法律制度“立改废释”工作，全面推进依法行政，国家药品监督管理局组织对1998—2013年医疗器械规范性文件进行了清理，并决定废止和宣布失效一批规范性文件。现将《国家药品监督管理局继续有效的医疗器械规范性文件目录（1998—2013年）》（附件1）和《国家药品监督管理局废止和宣布失效的医疗器械规范性文件目录（1998—2013年）》（附件2）予以公布。 　　对上述予以废止或者宣布失效的规范性文件，除另有明确规定外，均不涉及过去根据这些文件所作出处理决定的效力。 　　特此公告。 　　附件：1.国家药品监督管理局继续有效的医疗器械规范性文件目录（1998—2013年） 　　　　　2.国家药品监督管理局废止和宣布失效的医疗器械规范性文件目录（1998—2013年） 国家药品监督管理局 2018年9月13日 国家药品监督管理局2018年第37号公告附件1.doc 国家药品监督管理局2018年第37号公告附件2.doc 立改废释:通过新立、修改、废止、解释，使各项制度更具针对性、可操作性和科学性，用制度管人、管事、管权。

syhorchid

关注一下

不速之客

关注一下