蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1332|回复: 4
收起左侧

[吐槽及其他] 医疗器械试生产遵循什么规范

[复制链接]
药徒
发表于 2018-4-25 12:07:57 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
       最近进行试生产安排 对于植入物新器械的试生产要涵盖全部的型号规格吗 批量有没有要求呢 选择典型产品可以吗 有什么依据可以参考吗
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-4-25 14:09:27 | 显示全部楼层
医疗器械生产质量管理规范  植入器械还有个专门的附录
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-4-29 20:41:47 | 显示全部楼层
医疗器械GMP、650号令、体系13485、具体产品的国标、行标等等
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-7-9 19:06:29 | 显示全部楼层
谢谢分享。
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-7-11 18:32:20 | 显示全部楼层
非常感谢分享
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 23:32

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表