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[质量控制QC] 取样量精确度问题

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药徒
发表于 2018-2-8 16:35:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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规定取约2g,现在称量2.5g进行精密称定,如何进行偏差处理?
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药徒
 楼主| 发表于 2018-2-8 16:37:38 | 显示全部楼层
含量检测已经做完了,说这个就是想说,规定了“约”为正负10%,但是超出了,不一定对结果会影响,可是毕竟是偏差啊,化验员最基本的知识啊,这样数据还可靠吗?
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药徒
发表于 2018-2-8 16:45:29 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-2-8 16:51:53 | 显示全部楼层
asssyl 发表于 2018-2-8 16:37
含量检测已经做完了,说这个就是想说,规定了“约”为正负10%,但是超出了,不一定对结果会影响,可是毕竟 ...

偏差,需要确认的是,一定对结果没有影响。如果不能,想补救措施吧,比如重新做一遍。还有,谁给化验员这个胆子,敢这么操作。。。
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药徒
发表于 2018-2-8 17:44:22 | 显示全部楼层
称样量约2g  意味着1.8到2.2
精密称定2.5g   如果是液相计算基本可以忽略不计   
如果要是其他情况   在做标曲的只有结果落在标曲上那一般也不影响
就像某些提取物标准要求紫外称样量1g  但是我称样量0.2   吸光度都在2.8  
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发表于 2018-2-8 22:08:37 来自手机 | 显示全部楼层
一部药典凡例有关于精确度的规定哒。
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药徒
发表于 2018-2-8 22:09:52 | 显示全部楼层
最低级的错误,说明没培训到位
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药徒
发表于 2018-2-8 23:59:16 | 显示全部楼层
换人重检,扣领导奖金
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宗师
发表于 2018-2-9 08:13:02 | 显示全部楼层
这么低级的错误,换人重做吧。
我估计是你们实验记录设计缺陷,给员工造成了误解,他以为1.5-2.5g也符合要求。
个人建议这么处理:
1、换人重做,先确保实验结果的有效性。
2.检查实验记录,所有涉及称量的数字,必须给出称量范围,如“精密称定本品0.25g(0.246g-0.254g),——”;涉及浓度稀释的,必须给出明确的稀释步骤,多大容量瓶稀释几次每次量取多少;等等,不给员工犯错误的机会。
3、加强培训,让员工熟悉药典和GMP对工作的要求。
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