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[申报注册] 用玻璃釜等生产出的产品能拿到生产批件吗

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发表于 2017-10-11 14:17:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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公司现在有个研发产品因批量小(只有几百克),生产设备都是玻璃釜(20L左右)、旋转蒸发仪、布氏漏斗等玻璃设备(属于易碎品),管道也不是不锈钢的固定管道。请问这是生产装置能拿到生产批件和通过GMP认证吗?
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药徒
发表于 2017-10-11 14:40:25 | 显示全部楼层
不可以啊!最起码要在具备中试生产的预过GMP的生产线
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 楼主| 发表于 2017-10-11 14:42:09 | 显示全部楼层
皇牌吐槽王 发表于 2017-10-11 14:26
这些都不是问题,问题是你们对生产过程是如何管理的,如何能够防止混淆、差错、污染和交叉污染

你知道还有没有这种情况拿到产品批件和过GMP认证的企业
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宗师
发表于 2017-10-11 15:03:09 | 显示全部楼层
你的起始物料很昂贵吗,你的原料药成品很贵重吗?
如果不是,那对不起,你这个顶多算是中试产品,不能算作真正的商业批。
如果说是已有批准文号的产品,想用现有条件过GMP,可能都是比较难的,如果有制剂可以支撑你原料药可以小批量生产也可以,譬如制剂规格是1mg以下的情况,否则还真有点悬。
要是实在心里没底,去问一下注册处和安监处。
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 楼主| 发表于 2017-10-11 15:19:10 | 显示全部楼层
dcgxy1205 发表于 2017-10-11 15:03
你的起始物料很昂贵吗,你的原料药成品很贵重吗?
如果不是,那对不起,你这个顶多算是中试产品,不能算作 ...

原料和产品都不贵,说是帮制剂厂家生产(他们没有原料药车间),产品也只能卖给制剂厂。还有就是物料不是通过固定管道到洁净区,而是用塑料桶经传递窗进洁净区。传递窗成物流通道了。
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宗师
发表于 2017-10-11 15:22:12 | 显示全部楼层
lbcao 发表于 2017-10-11 15:19
原料和产品都不贵,说是帮制剂厂家生产(他们没有原料药车间),产品也只能卖给制剂厂。还有就是物料不是通 ...

不可以啊,别说拿注册批件了,现场检查都过不了。
GMP也不可以啊,如何防止混淆、差错、污染和交叉污染呢?
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药生
发表于 2017-10-11 15:46:50 | 显示全部楼层
要按GMP的要求去做
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 楼主| 发表于 2017-10-16 10:58:38 | 显示全部楼层
一个玻璃釜做几个中间体
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药神
发表于 2022-7-24 15:11:07 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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