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[其他] 不良反应

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发表于 2017-5-26 17:26:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,关于不良反应,有谁接受过检查吗?一般都检查哪些内容?
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 楼主| 发表于 2017-5-26 17:48:22 | 显示全部楼层

点评

不要发纯表情  详情 回复 发表于 2017-5-27 08:25
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发表于 2017-5-26 19:17:46 | 显示全部楼层
你们被抽到检查了?我们也是第一次,没经验。
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药徒
发表于 2017-5-26 21:35:32 | 显示全部楼层
你们是哪里?不良反应是合并GMP检查还是独立GMP外的?
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发表于 2017-5-26 22:04:24 | 显示全部楼层
不良反应列入跟踪检查
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药士
发表于 2017-5-26 23:57:43 | 显示全部楼层
我国药物不良反应的研究,还很不深入。
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 楼主| 发表于 2017-5-27 06:45:54 | 显示全部楼层
lelemman8 发表于 2017-5-26 19:17
你们被抽到检查了?我们也是第一次,没经验。

端午节后来检查
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 楼主| 发表于 2017-5-27 06:47:25 | 显示全部楼层
志在超越 发表于 2017-5-26 21:35
你们是哪里?不良反应是合并GMP检查还是独立GMP外的?

应该属于GMP内吧,但是是专项检查
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药徒
发表于 2017-5-27 06:58:35 | 显示全部楼层
无敌黑真猪 发表于 2017-5-27 06:47
应该属于GMP内吧,但是是专项检查

应该是常规项目检查,软件方面主要是文件、人员、程序管理;硬件方面主要是办公设施设备,如入网的计算机等。仅供参考!
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 楼主| 发表于 2017-5-27 07:12:56 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2017-5-27 08:25:01 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2017-5-27 08:36:54 | 显示全部楼层
皇后 发表于 2017-5-27 08:25
不要发纯表情

臣知错
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药师
发表于 2017-5-27 08:49:14 | 显示全部楼层
这个主要是确认ADR的执行情况及公司对其的重视,配备情况,要能提供相应的管理规程,记录,台帐,报告,应急预案,日常收集执行情况等等。仅供参考
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发表于 2017-5-27 12:37:14 | 显示全部楼层
无敌黑真猪 发表于 2017-5-27 06:45
端午节后来检查

那你们打个头镇,我们还没定下来什么时候查。你们查完了给我传授经验
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药徒
发表于 2017-5-27 14:30:41 | 显示全部楼层
我们市局去年就查过了,具体的内容有:查专、兼职ADR工作人员有几个?是否有相应的文件?是否有不良反应报告收集渠道?专职人员对不良反应的熟悉程度,能否知道不良反应的重点是什么?......检查条款都是参照《食品药品监督管理总局关于印发药品不良反应报告和监测检查指南(试行)的通知》(食药监药化监[2015]78号)制定的。
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发表于 2017-5-27 22:42:35 | 显示全部楼层
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