惊叹制药需要这么多记录！

多渴望

Sword 发表于 2017-5-2 15:57
那就提高人员素质啊，遇到问题解决问题就是了。
工人不用心，怪记录多，这是什么鬼？
记录少他也不用心 ...

大哥，小弟受教了！

多渴望

冷血无情 发表于 2017-5-2 15:57
充分说明你们的研发记录做的也比较粗糙啦

何以见得，这都能举一反三？

多渴望

无声断魂 发表于 2017-5-2 16:00
我们这也有不超过3次的说法，具体怎么来的谁也说不清，可能民间就这么流传的，就像早期的混合机混合时间 ...

也有可能，

多渴望

我感觉个人工作记录没啥意义，相当于把写过的记录又重复了一次

自由几何

哈哈哈，所有的药厂都是这样啊，铺天盖地的记录。你们还3处，我们就2处，哈哈

有毒的雪上

冷血无情 发表于 2017-5-2 15:57
充分说明你们的研发记录做的也比较粗糙啦

你看问题总是很犀利呀

冷血无情

多渴望 发表于 2017-5-2 16:05
何以见得，这都能举一反三？

因为研发除了房间记录，其他的，不比生产的少多少。。。你们那么多试剂。。。每种都够几本记录了。。。

冷血无情

雪上一枝蒿1986 发表于 2017-5-2 16:15
你看问题总是很犀利呀

不过。。。中国的研发。。。提升空间很大呀

有毒的雪上

冷血无情 发表于 2017-5-2 16:16
不过。。。中国的研发。。。提升空间很大呀

这个是相当赞同，生产背的锅挺多的

多渴望

冷血无情 发表于 2017-5-2 16:15
因为研发除了房间记录，其他的，不比生产的少多少。。。你们那么多试剂。。。每种都够几本记录了。。。

酱紫啊，那我们的研发记录应该也有问题

冷血无情

雪上一枝蒿1986 发表于 2017-5-2 16:15
你看问题总是很犀利呀

没办法~得罪人的活儿都是放着我来啊

冷血无情

多渴望 发表于 2017-5-2 16:20
酱紫啊，那我们的研发记录应该也有问题

建议抽空再去QC看下，看你们生产的记录，想必QC的记录也不会太差，你们可以借鉴的其实应该很多

有毒的雪上

冷血无情 发表于 2017-5-2 16:26
没办法~得罪人的活儿都是放着我来啊

看好你哦，加油

多渴望

雪上一枝蒿1986 发表于 2017-5-2 16:18
这个是相当赞同，生产背的锅挺多的

这个有同感，去学习一段时间发现很多问题是因为工艺本身不稳定，本应该是研发的锅

多渴望

冷血无情 发表于 2017-5-2 16:27
建议抽空再去QC看下，看你们生产的记录，想必QC的记录也不会太差，你们可以借鉴的其实应该很多

嗯，跟领导申请再去QC学习一段时间

xxr041210

质量部门的记录比生产的记录多出好几倍啊。

多渴望

xxr041210 发表于 2017-5-2 16:32
质量部门的记录比生产的记录多出好几倍啊。

所以论坛里随处可见质量部门吐槽的帖子

冷血无情

多渴望 发表于 2017-5-2 16:30
嗯，跟领导申请再去QC学习一段时间

恩 去吧~走一走看一看啊

gmp-qc

写记录是必须的，但是很多公司把可写可不写的都要求写，而且写的内容过于繁杂，记录设计不好。
另外要求写错三处重新写的规定太奇葩了，其实有很多公司有这个要求。最后造成换页现象屡禁不止
最后，很多公司意识跟不上，已经上了电子化系统，所有的操作电脑里面记录的一清二楚，还要求写台账。

快乐一只鱼

早在10年认证的时候，也有检查组提出一页内容不超过3处修改，但我后来没找到依据，可见这个要求应该是公司内部要求，毕竟改的太多，也太难看了，也说明操作人员培训不到位。
制剂的记录确实太多了，这一点同意，