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[生产运营] 国家局又放大招了:注意,您的品种将被清洗~

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药徒
发表于 2017-2-24 09:04:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局起草了《关于药品再注册有关事项的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2017年4月13日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。
  电子邮件:hxypc@cfda.gov.cn
  附件:关于药品再注册有关事项的公告(征求意见稿)

食品药品监管总局办公厅
2017年2月13日

附件:关于药品再注册有关事项的公告(征求意见稿).docx



附件
关于药品再注册有关事项的公告
(征求意见稿)
为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),完善药品再注册制度,现将有关事项公告如下:
在药品批准证明文件载明的有效期内,该药品所有规格产品均未上市或进口,不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的,自本公告发布之日起,对该药品不予再注册,批准文号(《进口药品注册证》《医药产品注册证》)到期后予以注销
特此公告。
食品药品监管总局

2017年  月  日



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药徒
发表于 2017-2-24 11:29:54 | 显示全部楼层
不问青红皂白的一刀切的行为老师懒政行为。
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药士
发表于 2017-2-24 09:10:47 | 显示全部楼层
很正常,管理就需要趋严

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一刀切不如提高再注册的门槛。  详情 回复 发表于 2017-3-3 08:57
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药徒
发表于 2017-2-24 09:35:28 | 显示全部楼层
不生产,意味着被淘汰。
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药徒
发表于 2017-2-24 09:37:34 | 显示全部楼层
越来越严格
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药徒
 楼主| 发表于 2017-2-24 09:40:34 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-2-24 09:10
很正常,管理就需要趋严

这次可不止驱严 是掐脖子了~
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药徒
发表于 2017-2-24 09:44:06 | 显示全部楼层
不在产产品没有数据支持确实有风险

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风险在批准的时候就已经产生了,不上市反降低了风险。反正同一个产品文号一大把,不上市就一刀砍死,对企业非常不公平。  详情 回复 发表于 2017-3-3 09:01
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药徒
发表于 2017-2-24 09:44:25 | 显示全部楼层
长期闲置,就会被淘汰
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发表于 2017-2-24 09:48:00 | 显示全部楼层
我坚决同意
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药徒
发表于 2017-2-24 09:51:58 | 显示全部楼层
清理僵尸品种

点评

非典疫苗都被劝退了。  详情 回复 发表于 2017-3-3 09:02
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药徒
发表于 2017-2-24 09:54:49 | 显示全部楼层
不觉得越来越严,反而是权力泛滥,电子监管码的事打脸打的还不够。
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药徒
发表于 2017-2-24 10:03:35 | 显示全部楼层
就是所谓的僵死药,有批文不生产或不销售?
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药徒
发表于 2017-2-24 10:11:45 | 显示全部楼层
应该的,占着茅坑不拉屎的都应该这样处理
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药徒
发表于 2017-2-24 10:22:30 | 显示全部楼层
绝对需要这样!
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药徒
发表于 2017-2-24 13:22:19 | 显示全部楼层
来的快,死的早
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药徒
发表于 2017-2-28 10:34:10 | 显示全部楼层
jasonzhang6688 发表于 2017-2-24 09:54
不觉得越来越严,反而是权力泛滥,电子监管码的事打脸打的还不够。

电子监管码的事,现在药监局不管了,企业哭了
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药师
发表于 2017-2-28 13:27:16 | 显示全部楼层
本来就应该这样,僵尸文号有什么用?
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发表于 2017-3-1 08:01:29 | 显示全部楼层
很好,就该这样。
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药徒
发表于 2017-3-1 08:50:34 | 显示全部楼层
楼上的鞋子终于要落地了。。。。
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药徒
发表于 2017-3-1 08:52:38 | 显示全部楼层
大量的僵尸文号,原来很多为了再注册,都是生产一下,也不销售,就可以通过再注册。现在是不上市的就要清理了,原来的方法行不通了
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