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[质量控制QC] 细菌内毒素检测动态显色法样品稀释问题

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发表于 2017-2-18 22:33:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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动态显色法A、B液制备有个小问题请大家指教一下,B液加入与A液具有相同稀释倍数的供试品溶液,是说A、B液加入的是同一稀释倍数的供试品,还是说B液由内毒素溶液+供试品溶液制备后的供试品稀释倍数同A液供试品稀释倍数
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药徒
发表于 2017-2-19 09:30:01 | 显示全部楼层
路过,帮你顶一下,
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药徒
发表于 2017-2-19 15:40:14 | 显示全部楼层
路过,帮顶
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发表于 2024-10-15 11:02:21 | 显示全部楼层
个人觉得是前者,因为后者的话B中供试品的浓度就不是A原先的稀释浓度了,变大了
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发表于 2024-10-15 17:20:50 | 显示全部楼层
我在检测过程中,是直接在反应板上用10倍的内毒素标准品加标的,加标量是样品量的10%;
样品100ul每孔,加两孔;样品阳性用样品溶液100ul每孔,加两孔,然后在每孔加入10ul的10倍于标曲中间点的细菌内毒素标准品(一般是5EU/ML)。

就是默认样品阳性110ul总体系与样品100ul总体系相似,不影响酶标仪采集数据。
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发表于 2024-10-15 17:28:09 | 显示全部楼层
一颗小葱 发表于 2024-10-15 17:20
我在检测过程中,是直接在反应板上用10倍的内毒素标准品加标的,加标量是样品量的10%;
样品100ul每孔,加 ...

也可以采用对被稀释法,使用2倍浓度于A溶液的样品,和4入标准品进行1:1稀释,得到溶液B。
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