ztzhang 发表于 2017-1-5 14:34 没有正式记录的概念,任何GMP相关的数据,从产生到销毁,都应该符合数据完整性要求。 你所谓的检验记录 ...
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给我往死里整 发表于 2017-1-5 16:13 既然这样 为什么FDA不直接要求电子记录的标准, 而是要先确定是否为可替代纸质记录的电子记录与签名?
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