蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2865|回复: 6
收起左侧

数据该怎么修约,是修约成与标准一样吗,还是有相关规定的

[复制链接]
药徒
发表于 2017-1-3 14:04:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
数据的修约,修约的值是否应该与标准的保留数值一致,求大神解答
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-1-3 14:08:29 | 显示全部楼层
绝大部分数值是修约成与标准数值的位数一致,如水分、干失,熔点,比旋、残渣、pH等都是小数点一位,有关物质一般都是2位,含量、纯度有一位的也有2位的(看与标准一致),残留溶剂、微生物等都是整数,有些数据太小了则报告检测限如<3ppm.
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-1-3 14:08:37 | 显示全部楼层
要不然呢?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-1-3 14:09:46 | 显示全部楼层
关键是你们企业要有SOP规定,不要以为这是想当然的,否则就不是GMP啊
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2017-1-3 14:21:51 | 显示全部楼层
二十五、本版药典中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重(装)量差异,系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字,其最后一位数字都是有效位。
    试验结果在运算过程中,可比规定的有效数字多保留一位数,而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位,取此数值与标准中规定的限度数值比较,以判断是否符合规定的限度。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-1-3 15:34:10 | 显示全部楼层
这个你们内部要有文件规定的!
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2017-1-11 09:24:34 | 显示全部楼层
谢谢各位的回答
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 23:04

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表