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[质量控制QC] 关于检验报告签字顺序的探讨

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药徒
发表于 2017-1-4 08:50:56 | 显示全部楼层
检验报告QC负责人批准就可以了,签字的时间顺序是检验人、复核人、批准人就行,两种形式实际是一样的,谁签前面和谁签后面的问题,无所谓。
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药徒
发表于 2017-1-4 08:54:44 | 显示全部楼层
你检验记录的流程是什么?
你的报告流程与此类似
一般检验报告书  QC负责人签名
因为检验报告书  最后还要质量授权人在批放行记录上签字的所以 检验报告书上市不需要质量授权人签字的
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药徒
发表于 2017-1-4 10:24:26 | 显示全部楼层
确实是有公司按第二个的:批准人、复核人、报告人,但即使是这样的排版顺序,签字顺序必然仍旧是报告人、复核人、批准人,个人觉得这个应该不是什么原则性问题,看各公司规定吧。质量授权人不需要签报告,但要签放行单。
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药徒
发表于 2017-1-4 13:41:42 | 显示全部楼层
第一个较为合理
如果是第二个顺序,是不是可以理解为批准人若是不同意,那么这次检验报告是不能出的,要重新检验,直至结果合适为止

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但是就是不合格 也要出不合格报告  发表于 2017-1-4 15:28
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发表于 2017-1-4 13:55:37 | 显示全部楼层
什么问题都是可以拿来讨论的!
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药徒
发表于 2017-1-4 15:07:35 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2017-1-3 20:31
或许,可以搞起来。。。问题是,时间地点,感觉,坚持不了多久。。。

就是怕坚持不了多久,除非找个赞助,弄个场地,弄点点心茶水。能不能找蒲公英赞助?

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其实,自助,大家交流,感觉,难,一个季度一次吧,自发性的,这个,可以有  详情 回复 发表于 2017-1-4 16:15
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药徒
发表于 2017-1-4 15:18:14 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 16:19
我那里冷血哪里无情了

“用户名”,别问我怎么知道的

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那,你是怎么知道的呀  详情 回复 发表于 2017-1-4 16:16
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药生
发表于 2017-1-4 16:15:10 | 显示全部楼层
入不了门者 发表于 2017-1-4 15:07
就是怕坚持不了多久,除非找个赞助,弄个场地,弄点点心茶水。能不能找蒲公英赞助?

其实,自助,大家交流,感觉,难,一个季度一次吧,自发性的,这个,可以有
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药生
发表于 2017-1-4 16:16:53 | 显示全部楼层
哈里巴人 发表于 2017-1-4 15:18
“用户名”,别问我怎么知道的

那,你是怎么知道的呀
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药徒
发表于 2017-1-4 16:37:52 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

你冷血,你无情
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药士
发表于 2017-1-4 21:42:33 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-1-3 12:06
分企业内部报告单和外发的报告单,前者是检验人/日期、复核人/日期、批准人/日期,这是成品和原料的,中间 ...

呵呵
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发表于 2017-1-5 09:35:36 | 显示全部楼层
两个顺序都可以,写清楚就行了
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药徒
发表于 2017-1-5 10:00:42 | 显示全部楼层
可能还没有浸入角色!
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药生
发表于 2017-1-5 11:28:12 | 显示全部楼层
大家看过省市药检院的报告没有?报告单一般就是省市药检院的负责人或受权人签字,没有检验人和复核人签字。那么,对于企业而言,分析报告单只需要分析部门也就是QC负责人签字,不需要具体的分析人员和复核人员签字,这样就解决了一个样品多人分析多人复核,报告单上检验人复核人如何签字的困惑,如果都有也没有问题,用SOP规定谁签字,通常而言是以检验含量或者关键质量属性的检验人签字检验人,其他人签字复核人,QC负责人签批准。
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药徒
发表于 2017-1-5 11:46:58 | 显示全部楼层
检验人、复核人、批准人(QC负责人)签名就可以了。
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发表于 2017-1-5 12:29:59 | 显示全部楼层
是呀,品种多的话,受权人不忙死也得累死
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药徒
发表于 2017-1-5 13:16:19 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

看我多温柔,先问问人家原因是什么啊。

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恩,够老道  详情 回复 发表于 2017-1-5 13:23
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药生
发表于 2017-1-5 13:23:42 | 显示全部楼层
老道 发表于 2017-1-5 13:16
看我多温柔,先问问人家原因是什么啊。

恩,够老道
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药徒
发表于 2017-1-5 14:10:39 | 显示全部楼层
我们是QC主任复核、QA主任批准
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药徒
发表于 2017-1-5 16:32:03 | 显示全部楼层
冷血无情 发表于 2016-12-30 15:44
别嫌我说话难听,第一个问题,第一次见这么问的,这还是个事儿?真是不明白。
第二个问题,GMP已经说的很 ...

冷血 够
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