总局收回安徽、湖北、河北三省三家企业GMP证书

赢者无悔 · 发表于 2016-8-28 10:26:10

相当细致，是内部举报，还是因质量问题的飞检。

laogai · 发表于 2016-8-29 07:47:01

肯定是造假严重，被收不怨

weishenghao · 发表于 2016-8-29 09:04:20

从非无菌生产工艺到无菌生产工艺后要做什么工作等，都不清楚，活该挨收证

jqh0307 · 发表于 2016-8-29 14:16:49

看来，滴眼剂由开始了，各企业有滴眼剂的应该注意了

lincoln83 · 发表于 2016-8-29 15:48:58

人命至重，有贵千金

我想我可以 · 发表于 2016-8-29 17:20:40

dy801119 发表于 2016-8-24 21:05
这个时候还敢在液相、气相上造假，不死也差不多了。

是啊~！国家药监局都下了命令不可以更改电脑系统时间来做了，明知山有虎偏向虎山行，最终还是被老虎吃了

懒虫9527 · 发表于 2016-8-30 10:33:53

学习了，时刻关注

wx2192 · 发表于 2016-8-30 15:09:03

争取把所有药企搞残废！

芦苇芦苇 · 发表于 2016-8-30 15:59:31

五景面试过只能说待遇呵呵哒

芦苇芦苇 · 发表于 2016-8-30 16:01:11

五景药业那次招5个QA五个QC 不知道最后去了几个

随风飘逝 · 发表于 2016-8-30 17:22:36

这厂子就在我们边上，

木子立 · 发表于 2016-8-31 11:02:16

weishenghao 发表于 2016-8-29 09:04
从非无菌生产工艺到无菌生产工艺后要做什么工作等，都不清楚，活该挨收证

新版GMP认证前，滴眼剂是非无菌制剂，国家所有滴眼剂注册工艺为非无菌生产工艺，新版GMP认证后，滴眼剂生产工艺为无菌生产工艺，按道理要按变更指导原则提交补充申请由国家批准，但国家会在一年还是两给你批准？在此期间，所有通过新版GMP的滴眼剂企业是不是都停产等国家批准？无菌制剂认证期限期限已经过了三年，国家局网站有哪一个滴眼剂品种工艺变更补充申请批准的信息？？、、、、
国家是争取把所有的剂型搞残！！！！

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