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[检验及监测] 验证黑曲霉计数48h和72h

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药徒
发表于 2016-8-22 10:50:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在药物溶解性不好的情况下,平皿法方法验证中三次验证黑曲霉培养48h和72h数据完全一致的几率有多大?最近看到这样一份黑曲霉培养48h和72h数据完全一致的验证报告,作为一个工作7、8年微生物分析员我觉得数据不真实。大家怎么看?为让领导确信,请回复我:真实与否+您从事微生物检测年限。最后感谢大家!
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药徒
发表于 2016-8-22 11:17:16 | 显示全部楼层
我也觉得不太可信  微生物检测做了快4年了
首先药物溶解性不好 你做验证供试液制备就存在偶然性  黑曲霉这东西生长48小时出现较小的白色菌落吧 72小时观察菌落数增多的情况也很常见
反倒是细菌是这种规律 前两天长出来了后面也不太可能增加菌落数了
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药徒
发表于 2016-8-22 10:55:35 | 显示全部楼层
只要能正常观察计数,数据应该是一致的吧。
培养过程中黑曲霉只会生长繁殖,不会出现多出几个菌落的情况吧。
菌落数是在你接种时候就定的,培养时间应该是只影响你最后计数的情况,不会影响菌落的数量。
有的培养时间一长,菌落连在一起了不易计数。
我没做过微生物推理出来的。
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药徒
 楼主| 发表于 2016-8-22 11:58:08 | 显示全部楼层
孢子生长有快慢,第二天一般菌落特小,加上有没溶解的药粉固体干扰。菌落连成片是4、5天计数。
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药徒
 楼主| 发表于 2016-8-24 08:14:05 | 显示全部楼层
佛手罗汉 发表于 2016-8-22 10:55
只要能正常观察计数,数据应该是一致的吧。
培养过程中黑曲霉只会生长繁殖,不会出现多出几个菌落的情况吧 ...

孢子生长有快慢,第二天一般菌落特小,加上有没溶解的药粉固体干扰,不能计数准确。菌落连成片是4、5天计数。如果只是有一两组数据一致,我都不会觉得假。问题是验证三次数据,每次平行做两皿,6组数据都是第二天和第三天一样的。
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