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楼主: beijianwei
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[确认&验证] QA专员,转验证专员

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药生
发表于 2016-3-2 11:39:38 | 显示全部楼层
主要看公司,其他都是浮云。
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药徒
发表于 2016-3-2 11:47:10 | 显示全部楼层
什么是QA专员
难道验证专员不是QA一岗位么?
QA岗可能设置有现场QA、文件QA、审计QA、药政QA等等
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药徒
发表于 2016-3-2 12:02:46 | 显示全部楼层
支持楼主,不过验证专员很费心的。
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药徒
发表于 2016-3-2 12:41:43 | 显示全部楼层
验证做的再好,领导不支持都白搭
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发表于 2016-3-2 23:12:15 | 显示全部楼层
如果喜欢一门心思搞技术,是个好想法
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药徒
发表于 2016-3-3 08:31:45 | 显示全部楼层
有能力以后~还得看机遇
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药徒
发表于 2016-3-3 08:47:27 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-3-2 10:56
03版验证指南太老了,很多都是参照98版GMP,现在是2016年了

有些內容不适宜了比如纯化水PQ, 比如清洁验证如何计算残留限度, 但有些現在还是挺前卫的比如CSV, CSV那章节里对职责讲了很多, 特别是IT部门, 现这可是10多年前的书, 写得很有前瞻眼光啊
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药徒
发表于 2016-3-3 10:26:07 | 显示全部楼层
郦无悔 发表于 2016-3-3 08:47
有些內容不适宜了比如纯化水PQ, 比如清洁验证如何计算残留限度, 但有些現在还是挺前卫的比如CSV, CSV那章 ...

不存在什么前瞻性,FDA的软件验证指南2002年就有了
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药徒
发表于 2016-3-3 10:44:49 | 显示全部楼层
做验证也是一个质量道路上的中间体,做几年可以开阔视野,接触大量设备、设施,为转其他工作做准备,长期做就没意思了。任何企业再重视验证,也只是质量管理的一部分,在企业中的话语权很小。
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发表于 2016-3-3 21:17:25 | 显示全部楼层
乌江鱼0108 发表于 2016-3-3 10:44
做验证也是一个质量道路上的中间体,做几年可以开阔视野,接触大量设备、设施,为转其他工作做准备,长期做 ...

这是高见啊!
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药徒
发表于 2016-3-4 13:50:37 | 显示全部楼层
路过看看。。
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发表于 2016-3-5 15:21:58 | 显示全部楼层
做验证挺好啊
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药徒
发表于 2016-3-6 09:17:28 | 显示全部楼层

QA主管钱多啊
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药徒
发表于 2016-3-6 12:10:12 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2016-3-2 09:21
想法不错
2003版验证指南要是读透了就无敌了。

现在看,2003版验证指南有些理念,在当时十分超前了

点评

2003版验证指南大多是外企人写的  发表于 2016-3-6 13:38
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药徒
发表于 2016-3-7 08:35:16 | 显示全部楼层
支持你!  
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药徒
发表于 2016-3-7 09:19:53 | 显示全部楼层

最新的验证指南推荐参考2012年出版的《制药工艺验证实施手册》一书,该书由奥星的何国强主编,很多人反映该书内容不错,值得参考使用,其内容与2003年版的验证指南相比较,增加了很多新的概念内容,如风险分析等现在GMP中比较热度的东西。
该书装订纸质较好,正版价格148 RMB,现在网上也有PDF版本的电子版本出来,可以搜索一下。
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药徒
发表于 2016-3-7 09:24:37 | 显示全部楼层
什么工作都可以,关键是要往上爬
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药徒
发表于 2016-3-7 10:00:44 | 显示全部楼层
目前国内公司对验证的态度,我只能呵呵
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药徒
发表于 2016-3-7 10:22:41 | 显示全部楼层
那我这个QA向采购转会怎样??
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药徒
发表于 2016-3-7 10:34:05 | 显示全部楼层
中国GMP实施指南,加上2011年的制药工艺验证实施指南,先入门
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