原创：分析中药提取浓缩的三条缺陷（1）

qqq0502zxh · 发表于 2015-8-8 10:55:54

还不是很懂。学习一下

aodeng360 · 发表于 2015-9-24 23:30:45

在GMP下高中药提取，本身就是一件很蛋疼的事情

269853965 · 发表于 2015-12-17 09:07:19

蒲公英发表于 2015-7-24 19:09
超声、微波实验室参数不能确定，其实多功能提取参数也是不容易确定的，现在多数设备观察的是提取罐的温度 ...

雾化提取是个新技术，可惜现有的政策下很难再药厂中实现

269853965 · 发表于 2015-12-17 09:07:52

皇后发表于 2015-7-24 16:17
都选什么新方法了

雾化提取，连续、常温、瞬时提取

269853965 · 发表于 2015-12-17 09:08:50

蒲公英发表于 2015-7-24 19:14
出现不合理也是正常的，现在的问题是，如果想变的更合理，对于很多企业，似乎通道不那么顺畅。对于中药， ...

我们现在打算帮助企业改变，从而影响国家相关的制度的改变

xzn1123 · 发表于 2015-12-17 13:19:56

syrtpy 发表于 2015-7-24 20:00
在中国，中医药管理局不管中药，真是奇葩，就是管理中医院，中药管理太西药化，失去了中药的特色，把老祖宗 ...

中药炮制属于国家机密！

120159769 · 发表于 2016-3-3 17:14:16

提取过滤是提取过程的标准流程之一，原则上可不体现，但过滤对产品质量影响较大的，需要注明过滤网目数

sldashuai · 发表于 2016-10-31 20:00:33

确实，GMP管理是不错，但是用在中药生产上实在有些过去死板了。举个例子，我们的生产工艺都对浓缩膏的收率做了规定，按理说，只要我的收率在范围内，那么就应该是合理的。本来中药生产的不确定就非常大，不像西药那样加多少料就出多少料，提取药物的情况下，一点点的波动都会导致浓缩膏量的变化。但是，现在为了迎合回顾性分析，每批记录的膏量都固定的非常均匀，范围很小。稍微和之前不一样，质量部马上就不让了。总之感觉有些自欺欺人。

快乐一只鱼 · 发表于 2016-11-5 11:48:11

中药成分都没搞清楚，就这个那个，教条害死人。如果要求过滤，没写的话充其量说明批记录设计不合理。这些无良媒体整体就知道瞎逼逼。

xxr041210 · 发表于 2016-12-29 16:59:33

是记录设计的问题吗？

ly42289832 · 发表于 2016-12-30 10:43:59

个人认为中药中的杂质，都是没有严格按照流程来做产生的，选、洗、切、烘，做成净药材或者直接饮片投料，基本上不会有杂质泥沙，如果做成净药材再投料，很多问题都可以解决，包括投料量的精准程度，前面没有做好，依赖后面的过滤来处理是不对的

柚子3 · 发表于 2017-1-26 12:13:41

我们都该来学习学习

yunhai008 · 发表于 2017-2-13 15:35:45

很好的文章，中药的提取，有些参数是不好控制的。

lygly · 发表于 2017-3-6 22:16:39

法规不更新，技术难提升

半世流离 · 发表于 2017-12-5 13:42:41

蒲公英发表于 2015-8-3 07:23
关于免煎颗粒，并不是什么新概念，我记得大概五六年前，去日本、德国等地出差，就有不少地方卖这种免煎颗 ...

习大大说，要把老祖宗留下的东西，传承好、保护好、发展好！

秋天的梦想 · 发表于 2018-9-18 16:41:07

随着科学技术不断快速发展，中药制剂生产过程中涉及到的设备、辅料会在不断更新和改进，对老的不合理（按当时生产力水平来说是合理的）的生产工艺进行改进应该提倡和鼓励，对偷工减料、恶意降低成本和无正当理由式的变更应严格管控。

小李飞刀 · 发表于 2019-11-13 13:56:02

支持分享

岭南中医咖 · 发表于 2020-2-29 06:11:54

求朋友们推荐广州或广州临近区域此类中药提取浓缩代加工厂，长期合作。

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爱吃锦鲤型 · 发表于 2020-9-10 14:06:07

现在的中药生产其实是把关键工艺控制点搞错了，错误的控制点，再严格也是个笑话。应该回归到安全性和有效性上来。

大海 · 发表于 2020-9-26 07:34:18

学习学习了

原创：分析中药提取浓缩的三条缺陷（1）

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