药品外标签小盒上无包装项可以吗

cdj

如题请教药品外标签小盒上无包装项可以吗

大呆子

不知道楼主所谓的“无包装项”是什么意思？24号令是这样要求的，你去对照就可以了：

第十八条　药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

iam24x

按２４号令第十八条　药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
规格必须要有，包装未明确提出一定要有，但你不觉得在小盒上没有包装项，患者会很不方便

小平果果

2楼3楼说得对！

zjfychzhp1998

cdj蒲友应该明示药品外标签小盒上无包装项指的是什么“包装项”。国家食品药品监督管理局24号令是这么要求的，希望对你有所帮助！第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。  包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

是是而非

包装项是指什么？

hongwei2000

没有包装规格药店怎么卖
患者怎么选
多一板少一板谁知道
你去药店你会考虑要这家的吗
很多东西不全是法规要求的