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楼主: 杨曙光
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[吐槽及其他] QC的亲,你这样任性只能让别人更加不相信你!

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药徒
发表于 2015-1-29 21:26:07 | 显示全部楼层
质量这回吃憋了
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药徒
 楼主| 发表于 2015-1-29 21:28:11 | 显示全部楼层
jade15 发表于 2015-1-29 21:26
质量这回吃憋了

质量部经理简直是无地自容了
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药徒
发表于 2015-1-29 21:40:33 | 显示全部楼层
曙光在前头 发表于 2015-1-29 21:28
质量部经理简直是无地自容了

只能说明这qc确实差火候
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发表于 2015-1-30 08:41:51 | 显示全部楼层
哎,遇见这样的伙伴真的是很无奈啊
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药徒
发表于 2015-1-30 08:52:12 | 显示全部楼层
质量部经理应该早点意识到前面的样品是否有问题,和后面的样品应该一起检查来验证结果是否可靠。
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药徒
发表于 2015-1-30 09:15:50 | 显示全部楼层
说明的整个实验室管理问题,难道出问题主管或者化验室主任不进行复核,或者对操作进行检查吗

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他们认为只是一个简单的片重差异检查,而且也是老化验员了不容易发生错误,所以就没有进行复核。  详情 回复 发表于 2015-1-30 09:18
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药徒
 楼主| 发表于 2015-1-30 09:18:20 | 显示全部楼层
zxf2961226 发表于 2015-1-30 09:15
说明的整个实验室管理问题,难道出问题主管或者化验室主任不进行复核,或者对操作进行检查吗

他们认为只是一个简单的片重差异检查,而且也是老化验员了不容易发生错误,所以就没有进行复核。

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理由不成立,呵呵每次超限都该重视的  详情 回复 发表于 2015-1-30 13:23
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药徒
发表于 2015-1-30 09:34:45 | 显示全部楼层
可以演义了。
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药徒
发表于 2015-1-30 11:07:40 | 显示全部楼层
数据如果真的话,检验过程啊什么的有问题也有可能的,如果这东西易吸水,拆开后放那段时间后面就数据结果不对啦
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药徒
发表于 2015-1-30 13:23:53 | 显示全部楼层
曙光在前头 发表于 2015-1-30 09:18
他们认为只是一个简单的片重差异检查,而且也是老化验员了不容易发生错误,所以就没有进行复核。

理由不成立,呵呵每次超限都该重视的
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药徒
发表于 2015-1-30 16:30:57 | 显示全部楼层
我私下认为,这个生产部和质量部的头不够和谐,平时一起喝酒的时候少
需知道,一切事件都应扼杀在萌芽之中,怎么能让它发酵变大呢
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药徒
发表于 2015-1-30 16:52:32 | 显示全部楼层
zhengzhihua 发表于 2015-1-29 13:07
彼此彼此,我也经常培训我们的QC新员工,每次检验出现异常,要按照OOS要求逐项进行复核调查,不是重复的测试 ...

我们这也是,出了不合格第一时间不是开始OOS调查,而是打电话给车间,然后一顿乱搞就合格了,你这样谁能信你
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药生
发表于 2015-1-30 16:54:26 | 显示全部楼层
这都是哪儿跟哪儿啊~~~
对于不合格项目,你们公司没有OOS管理规程吗?
QC不需要启动OOS调查吗?不需要原样复测吗?不需要必要时重新抽样复测吗?
查不出原因的、复测多少次可以下检测结论没有规定吗?
这压根就不是谁说了算的事儿,而是根据管理制度执行,是怎样就怎样,为啥会出现扯皮咧?
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药生
发表于 2015-1-30 16:54:53 | 显示全部楼层
这都是哪儿跟哪儿啊~~~
对于不合格项目,你们公司没有OOS管理规程吗?
QC不需要启动OOS调查吗?不需要原样复测吗?不需要必要时重新抽样复测吗?
查不出原因的、复测多少次可以下检测结论没有规定吗?
这压根就不是谁说了算的事儿,而是根据管理制度执行,是怎样就怎样,为啥会出现扯皮咧?

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片重差异如何复核,如果不把但是超标的片子保存,因为取样的局限性,除非把所有的片子都称完才能确定,而且车间人员抽查了几百片都没有发现超标的现象。  详情 回复 发表于 2015-1-30 16:57
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药徒
 楼主| 发表于 2015-1-30 16:57:47 | 显示全部楼层
moonlight_s 发表于 2015-1-30 16:54
这都是哪儿跟哪儿啊~~~
对于不合格项目,你们公司没有OOS管理规程吗?
QC不需要启动OOS调查吗?不需要原样 ...

片重差异如何复核,如果不把但是超标的片子保存,因为取样的局限性,除非把所有的片子都称完才能确定,而且车间人员抽查了几百片都没有发现超标的现象。
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药生
发表于 2015-1-30 17:11:13 | 显示全部楼层
对这件事,我认为应该这么做:
QC检测片重不合格,应保留样品,并启动OOS调查(并通知质量部经理,产品冻结),立刻逐项对检测过程进行调查,比如天平,称量操作,计算等等。
如果对初测称量过程均没有发现问题,那么首先原样复测。
    如果原样复测结果不合格,启动取样时留的复测样品检测,复测次数应是原测的4-6倍。如果留样复测结果也有不合格的,质量部经理应扩大调查并考虑重新取样并复测。
    如果原样复测结果合格,那很可能是QC第一次称量有问题了,换个QC原样复测多次,下结论。
如果对初测称量过程发现了问题,比如天平校验不合格啊,计算错误啊,称量操作不规范啊啥的,那么解决问题原样复测,下结论。

当某个项目一旦出现检测不合格情况,质量部经理最终无论下合格还是不合格的结论都应该非常谨慎,应该有足够的调查和复测数据才行。反正没见过由QC通知生产不合格的。
检测不合格应该有规范的流程进行调查和决策,公司应该有相应的管理规程(OOS调查与决策树),不是生产部经理或质量部经理或QC吵一架,谁XX听谁的~~
内部管理制度不健全执行不规范,吵架扯皮自然是难免的~~        

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药生
发表于 2015-1-30 17:30:17 | 显示全部楼层
曙光在前头 发表于 2015-1-30 16:57
片重差异如何复核,如果不把但是超标的片子保存,因为取样的局限性,除非把所有的片子都称完才能确定,而 ...

这里有个对取样的理解问题:
取样是个概率问题,你永远不能把所有样品全部检测一遍。
对于取样原则,是从概率角度说的,这个可以参考ISO 2859(GB/T 2828)。

当发现片重差异不合格,可以根据取样原则扩大取样范围,增加取样量,检测。
如果复测足够多次数,合格,那么就下合格的结论。

这里其实涉及的是取样代表性和取样原则的问题。复测取多少样品,复测多少次,也都应该在规程中明确规定。
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药生
发表于 2015-1-30 17:32:52 | 显示全部楼层
我觉得,简单的批评这个QC没啥太大意义,看似是质量部和生产部扯皮,但实际上反映了很多质量管理的问题,还是从内部制度完善和规范执行上着手吧,否则,下次还会有类似的问题出现。

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是的,如果在发现超标现象就按程序进行复核,进行OOS调查与评估,是不会发生两个部门扯皮的现象,总之一句话打铁还需自身硬啊。  发表于 2015-1-30 19:51
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药生
发表于 2015-1-30 19:43:40 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2015-1-30 20:30:39 | 显示全部楼层

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