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楼主: 孙艳红
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[质量信息化] 制药生产中数据采集及电子记录系统的方案与特点

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发表于 2016-9-4 19:54:17 | 显示全部楼层
学习学习学习学习学习
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药徒
发表于 2016-9-4 20:09:01 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2016-9-10 08:20:59 | 显示全部楼层
数据采集 有没有间隔时间的要求?
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发表于 2016-9-12 15:49:31 | 显示全部楼层
看看,学习下
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发表于 2016-9-13 06:16:19 | 显示全部楼层
学习学习!!!
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发表于 2016-9-13 11:00:41 | 显示全部楼层
感谢楼主分享
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发表于 2016-9-24 23:13:50 | 显示全部楼层
很吸引人的帖子,看起
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发表于 2016-10-18 15:56:16 | 显示全部楼层
了解一下,谢谢
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发表于 2016-10-20 08:28:48 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-10-20 10:36:32 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习~~
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药徒
发表于 2016-10-20 11:09:07 | 显示全部楼层
多谢分享,学习一下
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药徒
发表于 2016-10-27 14:41:01 | 显示全部楼层
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发表于 2016-11-5 15:34:46 | 显示全部楼层
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发表于 2016-11-5 15:38:37 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!!!!!!!!!!
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发表于 2016-11-10 12:00:26 | 显示全部楼层
送人玫瑰,手留余香
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发表于 2016-11-10 12:10:27 | 显示全部楼层
谢谢,我看看            
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发表于 2016-11-14 14:05:29 | 显示全部楼层
学习一下,是如何做的。
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药徒
发表于 2016-11-15 08:32:37 | 显示全部楼层
其实数据完整性还有一个衍生问题,那就是持续工艺确认和年度质量回顾的数据来源,牵扯到职责的分配。
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发表于 2016-11-15 08:46:21 | 显示全部楼层
学习一下,谢谢版主分享
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发表于 2016-11-15 08:50:14 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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