辉瑞制药质量管理体系详解-90p

蔚蓝天空 · 发表于 2015-4-14 09:21:46

好资料，共享学习！

心海泛舟_m59uV · 发表于 2015-4-14 09:23:49

,对比学习一下

夜雪静飘零 · 发表于 2015-4-14 09:27:50

积极学习提升自我

牧木_Jenny · 发表于 2015-4-14 10:09:34

谢谢分享，学习一下

喜之郎 · 发表于 2015-4-14 10:23:32

谢谢分享

wanggui_929 · 发表于 2015-4-14 10:26:25

学习一下，谢谢

jszy · 发表于 2015-4-14 10:32:34

学习一下

lypoper · 发表于 2015-4-14 10:57:39

看看，是啥好东东。谢谢。

弥依 · 发表于 2015-4-14 11:15:28

谢谢分享，下载学习学习

小米的窝窝 · 发表于 2015-4-14 13:48:00

学习一下，争取有所收获！

蓝的田 · 发表于 2015-4-14 13:53:07

学习一下，

872975769 · 发表于 2015-4-14 13:56:31

学习大企业的东西。

wyssx17 · 发表于 2015-4-14 14:15:59

学习学习，谢谢！

avriljia · 发表于 2015-4-14 14:20:59

学习学习，谢谢分享!

昨夜风123 · 发表于 2015-4-15 12:33:42

辅料质量标准

题目：无水哌嗪质量标准编号：TS12-303-026
版本：01
制定人：    制定日期：页数：共1页
审核人：    审核日期：    颁发部门：质量管理部
批准人：    批准日期：    生效日期：
目  的：规范无水哌嗪质量标准
范  围：无水哌嗪的检验
责任人：质量管理部负责人、质量控制负责人、检验操作人员
正          文

标准依据：供应商提供标准及产品工艺规程
物料代码：229                   检验操作规程：TS12-403-026
物料取样操作规程：SOP12-09-001
贮存条件：密封常温保存。       复验期：24个月
1. 性状：本品为无色或白色结晶，在空气中易吸潮；
2. 熔点：应为107~111℃
3. 水分：应不得过1.0%；
4. 含量测定：按干燥品计算，含量应不小于99.0%；

变更历史
文件编号版本号变更内容生效日期

hxxdqx · 发表于 2015-4-16 16:36:21

学习下，谢谢分享

wwtao0 · 发表于 2015-4-16 16:41:22

好好学习一下，，，，

其乐 · 发表于 2015-4-16 16:48:26

辉瑞的也，看看学学

阿林林林 · 发表于 2015-4-16 16:59:17

特别来此学习学习，涨经验

zsm1982cn · 发表于 2015-4-16 17:10:46

辉瑞制药的质量管理体系必须得看看

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