蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2344|回复: 5
收起左侧

[原料药] 研发产品和车间进行技术交接一般需要提供哪些文件

[复制链接]
发表于 2014-11-13 11:39:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
研发产品和车间进行技术交接一般需要提供哪些文件
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2014-11-13 11:52:12 | 显示全部楼层
技术转移报告,这个是整体的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-11-13 13:04:18 | 显示全部楼层
        提供所有的技术资料,如原辅料生产商和质量标准、处方、生产方法、中间控制标准、成品质量标准、包装材料质量标准、稳定性数据、药品与包材相容性实验数据等等
        提供样品、原辅料、包装材料(必要时);
        提供技术支持,必要时提供技术培训
        参与技术转移过程中的风险评估,特别是对需要进行变更的内容进行评估
        负责起草技术转移方案,如分析方法转移、处方和工艺的转移等等
   ---<<新药研发生产技术转移指导原则>>
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2014-11-14 10:40:23 | 显示全部楼层
八戒 发表于 2014-11-13 13:04
&#61656;        提供所有的技术资料,如原辅料生产商和质量标准、处方、生产方法、中间控制标准、成品质量标准、包 ...

非常感谢!!!!!!
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2014-11-15 19:18:06 | 显示全部楼层
参考指导原则,做份SOP,以后按规定执行

来自:Android客户端
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-11-18 16:40:45 | 显示全部楼层
详情请见附件

新药研发生产技术转移指导原则.zip

30.8 KB, 下载次数: 51

点评

这个点赞啊!  发表于 2015-1-28 20:27
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-25 04:27

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表