药品管理法实施条例理解疑惑

沫若雨 · 发表于 2014-9-3 17:01:01

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》》（第二十八条药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》，药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。
红字部分不理解什么意思，特别是“分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定”一句，请大家解答，谢谢！

kington · 发表于 2014-9-3 17:58:47

就是说由药监局会同科技部、卫生部共同制定相关规范性文件

冰城 · 发表于 2014-9-3 20:04:57

会不会笔误，原版文件么

沫若雨 · 发表于 2014-9-4 08:13:20

575231000 发表于 2014-9-3 20:04
会不会笔误，原版文件么

没看到原版，只是好几本书以及网上都是这样，刚开始我也以为是笔误。

沫若雨 · 发表于 2014-9-4 08:18:17

kington 发表于 2014-9-3 17:58
就是说由药监局会同科技部、卫生部共同制定相关规范性文件

也就是分别同国务院科技部和国务院卫生部商榷的意思喽，写成这样还在矛盾没有商国务院科技部！⊙﹏⊙b汗

[执业药师考试] 药品管理法实施条例理解疑惑

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