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[文件系统] 批检验记录及批生产记录

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发表于 2014-8-30 15:38:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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批检验记录及批生产记录具体都包含哪些记录?
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大师
发表于 2014-8-30 15:43:28 | 显示全部楼层
第一百七十五条 批生产记录的内容应当包括:
  (一)产品名称、规格、批号;
  (二)生产以及中间工序开始、结束的日期和时间;
  (三)每一生产工序的负责人签名;
  (四)生产步骤操作人员的签名;必要时,还应当有操作(如称量)复核人员的签名;
  (五)每一原辅料的批号以及实际称量的数量(包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量);
  (六)相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围,以及所用主要生产设备的编号;
  (七)中间控制结果的记录以及操作人员的签名;
  (八)不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算;
  (九)对特殊问题或异常事件的记录,包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准。
一)产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期;
  (二)包装操作日期和时间;
  (三)包装操作负责人签名;
  (四)包装工序的操作人员签名;
  (五)每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量;
  (六)根据工艺规程所进行的检查记录,包括中间控制结果;
  (七)包装操作的详细情况,包括所用设备及包装生产线的编号;
  (八)所用印刷包装材料的实样,并印有批号、有效期及其他打印内容;不易随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有上述内容的复制品;
  (九)对特殊问题或异常事件的记录,包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准;
  (十)所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码,以及发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量以及物料平衡检查
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药徒
发表于 2014-8-30 15:49:25 | 显示全部楼层
直接翻条款吧
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发表于 2014-8-30 15:56:00 | 显示全部楼层
懒人啊小弟
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药徒
发表于 2014-8-30 15:57:37 | 显示全部楼层
按GMP条款做。
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 楼主| 发表于 2014-8-30 16:19:50 | 显示全部楼层
感谢各位的回复 {:soso_e154:}
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大师
发表于 2014-8-30 22:20:43 | 显示全部楼层
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大师
发表于 2014-8-30 22:20:46 | 显示全部楼层
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