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[确认&验证] 关于化学残留10PPM理解

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药徒
发表于 2013-12-3 12:09:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 溪河殇 于 2013-12-3 13:59 编辑


具体描述,见下图,求大家指点一下如何做?


清洁验证中,有个化学残留的限度 的计算方法:10ppm。如果新引入的原料药品种,生产所用的设备存在交叉共用,那选用10PPM计算限度的时候,怎么算?
举个例子,新引入品种为D,有3个中间体(D1、D2、D3),与其共用的品种A、B、C,假设也都用三个中间体,共用情况如下表所示:

  
共用品种
  新引入
  
  
A品种
  
  
B品种
  
  
C品种
  
  
新引入品种
  
  
D1
  
  
A1、A2
  
  
B2
  
  
C1
  
  
D2
  
  
A1、A3
  
  
B1
  
  
C1、C3
  
  
D3
  
  
A2
  
  
B2
  
  
C2
  

那么,对于新引入产品D,其中间体D1的残留限度怎么计算?
1、D1的残留限度=中间体D1的最小批产量×10ppm。
2、先计算与其共用的各品种中间体的最小批产量×10ppm,然后再除以共用的面积,通过比较取其最小值。




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药徒
发表于 2013-12-3 12:47:16 | 显示全部楼层
列出批量,按公式算啊
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药徒
发表于 2013-12-3 13:20:23 | 显示全部楼层
这个挺复杂的
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药徒
 楼主| 发表于 2013-12-3 13:22:17 | 显示全部楼层
小风神 发表于 2013-12-3 12:47
列出批量,按公式算啊

就是想问下大家,原料药多品种中间产品交叉式,某个中间体的残留限度怎么算?是直接自己最小批产量的10ppm,还是 与这个中间体共用的品种最小品产量(包含自身)的10ppm
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发表于 2013-12-3 13:29:46 | 显示全部楼层
溪河殇 发表于 2013-12-3 13:22
就是想问下大家,原料药多品种中间产品交叉式,某个中间体的残留限度怎么算?是直接自己最小批产量的10pp ...

应该是按照公用品种的最小产量吧,自身好像没有什么道理,如果有几个品种共线还是需要列出矩阵来

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现在关键就在于,是共用品种的最小批产量,还是自身的最小批产量,还有你们做原料药时化学残留限度是如何算的呢?矩阵怎么列?  发表于 2013-12-3 13:44
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药徒
发表于 2013-12-3 13:50:23 | 显示全部楼层
图看不见
关于10ppm,请参考ICH Q3
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药徒
 楼主| 发表于 2013-12-3 14:00:59 | 显示全部楼层
tsingsea 发表于 2013-12-3 13:50
图看不见
关于10ppm,请参考ICH Q3

好吧,改成文字版的了,论坛的表格功能太无语了....

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10ppm是针对原料药的,不是针对中间体的。  详情 回复 发表于 2013-12-3 14:16
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药徒
发表于 2013-12-3 14:16:31 | 显示全部楼层
溪河殇 发表于 2013-12-3 14:00
好吧,改成文字版的了,论坛的表格功能太无语了....

10ppm是针对原料药的,不是针对中间体的。
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药徒
 楼主| 发表于 2013-12-3 14:37:00 | 显示全部楼层
tsingsea 发表于 2013-12-3 14:16
10ppm是针对原料药的,不是针对中间体的。

...原料药中间产品的残留你们都是如果计算的??

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是不是应该这么算,如果一个杂质的在原料药种的残留限度为10ppm,那么应该用成品的最小批量乘以10ppm,然后再除以所有的可能接触到的该杂质物质的设备总面积?  详情 回复 发表于 2013-12-3 14:41
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发表于 2013-12-3 14:39:47 | 显示全部楼层
415419117 发表于 2013-12-3 13:29
应该是按照公用品种的最小产量吧,自身好像没有什么道理,如果有几个品种共线还是需要列出矩阵来

我举个例子吧就是我们的做法,比如A和B共线,那么清洁验证如果清洗方法相同的话就要计算B的最小批量情况下A的最大残留量以及A的最小批量下B的最大残留量,哪个小以哪个为检测的标准
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药徒
发表于 2013-12-3 14:41:16 | 显示全部楼层
溪河殇 发表于 2013-12-3 14:37
...原料药中间产品的残留你们都是如果计算的??

是不是应该这么算,如果一个杂质的在原料药种的残留限度为10ppm,那么应该用成品的最小批量乘以10ppm,然后再除以所有的可能接触到的该杂质物质的设备总面积?
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发表于 2013-12-3 14:42:17 | 显示全部楼层
415419117 发表于 2013-12-3 13:29
应该是按照公用品种的最小产量吧,自身好像没有什么道理,如果有几个品种共线还是需要列出矩阵来

因为清洁验证是验证A的料到底在B里面残留了多少,而不是验证A的料在下一批A里面残留了多少,A的料在A里面残留了多点应该风险不是很大吧我觉得,除非这个A超级不稳定
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药徒
 楼主| 发表于 2013-12-3 14:56:49 | 显示全部楼层
tsingsea 发表于 2013-12-3 14:41
是不是应该这么算,如果一个杂质的在原料药种的残留限度为10ppm,那么应该用成品的最小批量乘以10ppm,然 ...

这个,看你的回答不像是做原料药的,原料药合成部分的做清洁验证时,需要考虑各中间体生产所用设备清洁干净,而这个干净的标准基本都是各中间体在生产所用设备中的残留限度,因为基本都是中间体有活性...

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中间体如果残留在原料药里面,它是不是当做杂质算的呢? 这个中间体允许残留的限度如果是10ppm,那么意思是不是在最终原料药产品种的允许残留是10ppm呢? 那么,这个残留总量的限度是不是10ppmx成品的最小批量呢?  详情 回复 发表于 2013-12-3 15:16
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药徒
发表于 2013-12-3 15:16:14 | 显示全部楼层
溪河殇 发表于 2013-12-3 14:56
这个,看你的回答不像是做原料药的,原料药合成部分的做清洁验证时,需要考虑各中间体生产所用设备清洁干 ...

中间体如果残留在原料药里面,它是不是当做杂质算的呢?
这个中间体允许残留的限度如果是10ppm,那么意思是不是在最终原料药产品种的允许残留是10ppm呢?
那么,这个残留总量的限度是不是10ppmx成品的最小批量呢?
那么设备上允许残留的限度是不是10ppmx成品的最小批量÷总的接触面积呢?
难道不是这么算的吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2013-12-3 15:24:25 | 显示全部楼层
tsingsea 发表于 2013-12-3 15:16
中间体如果残留在原料药里面,它是不是当做杂质算的呢?
这个中间体允许残留的限度如果是10ppm,那么意思 ...

呵呵,大家可以讨论一下,原料药合成过程中,生产设备存在交叉情况时,新引入品种各中间体的残留限度该如何计算。
通过上面大家的讨论现在至少有3中计算方法了.....大家讨论一下哪种计算化学残留限度的方法更合适。

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TOC的方法最省事。  详情 回复 发表于 2013-12-3 15:30
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药徒
发表于 2013-12-3 15:30:46 | 显示全部楼层
溪河殇 发表于 2013-12-3 15:24
呵呵,大家可以讨论一下,原料药合成过程中,生产设备存在交叉情况时,新引入品种各中间体的残留限度该如 ...

TOC的方法最省事。
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药徒
发表于 2020-2-29 12:50:13 | 显示全部楼层
不知道楼主你们现在针对这个问题是怎么做的?个人观点:10ppm指的是清洁完A产品后,保证A产品不会残留达到10ppm,根据这个理解,就是D1对A1+A2,就是D1*10ppm,不涉及面积,如果是计算MACO,那就算D1和A1+A2的公用面积
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