蒲公英金牌文件--采购仓储部（2013.04.08更新）--新版GMP

沉静的风 · 发表于 2013-6-6 21:20:03

与我们的不同，要对比学习一下

阿旺 · 发表于 2013-6-8 10:00:15

先下，学习

乐了 · 发表于 2013-6-8 11:36:00

先下下来看看再说。

呼呼_802 · 发表于 2013-6-8 12:26:17

支持一下---

呼呼_802 · 发表于 2013-6-9 08:32:00

支持一下，呵呵

一颗松 · 发表于 2013-6-10 08:23:10

学习了，谢谢

高峰上的树 · 发表于 2013-6-11 12:12:47

好东西，下来学习一下

海的星辰 · 发表于 2013-6-13 08:29:59

好东西哦，谢谢分享！

042005112 · 发表于 2013-6-13 09:17:48

先学习学习

莫望 · 发表于 2013-6-13 16:40:58

先下了看看

luxj943229 · 发表于 2013-6-13 22:05:42

不错；用了辛苦不错；用了辛苦不错；用了辛苦不错；用了辛苦不错；用了辛苦不错；用了辛苦

luxj943229 · 发表于 2013-6-13 22:13:57

金牌文件小组太牛。全部下载完成，再次谢谢绿茶，同时感谢蒲公英金牌编写团队

weather · 发表于 2013-6-15 14:09:54

谢谢分享！辛苦了！

guan42034 · 发表于 2013-6-18 11:01:30

谢谢文件起草人员的辛勤劳动！

懒虫 · 发表于 2013-6-18 11:38:47

我说说我的看法，有不妥的请大家指正：

1. 关于“大宗退货”未具体量化，如：退货≥20件为大宗退货，应先由销售部门和质量部门出具相关意见后（特别是质量部门应从法规角度建议总经理是否同意退货），最后提交至总经理审批。
2. 关于退货申请，如果可以对退货原因简单确认和分类，更方便审批时确定是否同意退货，有可能的话，要求退货单位提供证明，如：实照、寄样等。
3. 退货产品的质量调查和评估，其中5.5.2.3和5.5.2.4个人认为意义不大，5.5.2.3查阅批生产记录及检验记录，产品能放行，意味着记录没问题。5.5.2.4留样情况和稳定性试验，其主要是预测药品的有效期的问题。
4. 《退货处理单》部分内容是否可以考虑合并，质量分析项下的质量部长意见和质量制受权人意见是对调查后出具审批意见，评价和处理意见项下的质量部长意见和质量制受权人意见主要是否同意QA提出的处理，内容大体相同。

一颗松 · 发表于 2013-6-20 07:15:11

每天学一点

一颗松 · 发表于 2013-6-20 07:16:07

每天学一点

巴西木 · 发表于 2013-6-21 15:13:39

下载学习，谢谢分享！

凭海临风 · 发表于 2013-6-24 10:31:23

新GMP要重新适应和学习的很多，资源共享是一件非常好的事，谢谢！

wubin8583 · 发表于 2013-6-27 14:13:00

学习了，谢谢分享

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