2010年度FDA批准的21种新药

大浪淘沙

2010年度FDA批准的21种新药

2010年度FDA的药物审批数量上并没有打破纪录。只有21款新药被FDA的开了绿灯。这个数量少于2009年的25种和2008年的24种。当然，它优于2007年18种。

2010年获得FDA认证的21种药物中有6种生物制品和15种小分子药物。2009年有些企业一家推出了多种新药，去年这一现象消失了，没有哪家能“梅开二度”。以下是21种获FDA批准的新药列表。

药物名称：Actemra（tocilizumab）
适应症：风湿性关节炎
公司：罗氏（Roche）
批准日期：2010年1月5日
药品类型：生物制品
简要说明：首个获准治疗该病的白介素6受体抑制类单克隆抗体药物，可单独使用，也可以和甲氨蝶呤或其他缓解类抗风湿药联用。2005年6月份，Actemra首先在日本获准用于治疗巨大淋巴结增生症（Castleman's disease），并于2008年4月份在当地再次获准治疗RA、幼年特发性关节炎和全身型幼年特发性关节炎。2008年1月份，它也已通过欧盟批准，商品名为RoActemra。

药物名称：Ampyra (dalfampridine)
适应症：多发性硬化症
公司：阿索尔达治疗（Acorda Therapeutics）
批准日期：2010年1月22日
药品类型：小分子药物
简要说明：用于改善多发性硬化症（MS）患者的步行能力，Ampyra是首个用于该用途的药物。在临床试验中，与服用安慰剂者相比，接受该药治疗的患者可提高步行的速度。

药物名称：Asclera (polidocanol)
适应症：小血管静脉曲张
公司：Chemische Fabrik Kresussler
批准日期：2010年3月30日
药品类型：小分子药物
简要说明：Asclera被批准用于治疗蜘蛛状血管病(管径小于1mm的微型静脉曲张)和网状静脉的(直径为1至3mm)的治疗。Asclera通过破坏血管内皮细胞而起作用。Asclera常见的不良反应包括注射部位受损血管渗血、水肿、瘀伤、变色和疼痛。

药物名称：Carbaglu (carglumic acid)
适应症：引起血氨水平升高的罕见酶缺乏疾病
公司：Orphan Europe
批准日期：2010年3月18
药品类型：小分子药物
简要说明：N-乙酰谷氨酸合成酶（NAGS）缺乏是一种罕见的遗传性疾病，可发生于出生后不久的婴儿。该病可导致血氨水平升高（高氨血症），如未被发现或未能得到及时治疗的话可引起死亡。DNA检测可诊断该病是否存在。Carbaglu (carglumic acid)片剂由意大利Recordati公司生产，经查SFDA网站数据库，该药尚未在我国上市。

药物名称：替莫瑞林[Egrifta(tesamorelin)]
适应症：HIV感染者腹部脂肪过量
公司：Theratechnologies
批准日期：2010年11月10日
药品类型：小分子药物
简要说明：腹部脂肪代谢障碍是一种与使用治疗HIV感染的多种抗病毒药物有关的疾病。一天一次注射替莫瑞林用于减少人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者腹部过多的脂肪(腹部脂肪过量)。Egrifta是通过诱导内源性生长激素(GH)的释放来发挥作用。采用Egrifta治疗可刺激GH分泌和增加血清胰岛素样生长因子I(IGF-I)的水平。

药物名称：EllaOne
适应症：紧急避孕
公司：HRA Pharma, Watson
批准日期：2010年8月13日
药品类型：小分子药物
简要说明：该药物可在无防护措施或避孕失败120小时(5天)内使用。EllaOne是处方药，只能用于紧急避孕不可作为常规避孕手段。

药物名称：芬戈莫德（Gilenya）
适应症：多发性硬化症
公司：诺华（Novartis）
批准日期：2010年9月21日
药品类型：小分子药物
简要说明：Gilenya可以阻止淋巴腺中的部分血细胞向大脑和脊髓移动，降低多发性硬化症患者疾病复发的频率，从而延缓多发性硬化症患者的病情恶化程度。作为多发性硬化症的首个口服药物，诺华预计从Gilenya上获得的市场年销售额高达110亿美元。估计其下一个竞争对手是默克（Merck）的口服药克拉屈滨（cladribine），该药将在下月28日评估。

药物名称：Halaven (eribulin mesylate)
适应症：乳腺癌
公司：卫材（Eisai）药业
批准日期：2010年11月15日
药品类型：小分子药物
简要说明：用于治疗至少接受过两次化疗的晚期转移性乳腺癌患者。Halaven是海绵大环天然产物Halichondrin B的一种结构衍生物Eribulin（也称E7389）的甲磺酸盐。Eribulin是一种细胞有丝分裂抑制剂，通过抑制微管导致肿瘤细胞凋亡。有762人参加的Halaven单一用药乳腺癌临床实验表明，平均病人存活期达到13.1个月，比其它同类药10.6个月的平均存活期提高两个半月。常见副作用包括嗜中性白血球减少症、白细胞减少、贫血、呕吐等等。美国FDA要求先使用至少两种以上的现行乳腺癌化疗药物才能使用Halaven。其它临床实验表明该药对结肠癌和膀胱癌也有一定疗效。

药物名称：Jevtana (cabazitaxel)
适应症：前列腺癌
公司：赛诺菲安万特（Sanofi-Aventis）
批准日期：2010年6月17日
药品类型：小分子药物
简要说明：Jevtana适用于多烯紫杉醇（晚期前列腺癌常用药）治疗期间或之后病情已发生恶化的转移性激素难治性前列腺癌(mHRPC)患者。


药物名称：Krystexxa（pegloticase）
适应症：痛风
公司：Savient Pharmaceuticals
批准日期：2010年9月14日
药品类型：生物制品
简要说明：用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。Pegloticase于2001年被FDA指定为孤儿药。KRYSTEXXA是Savient制药公司的商标。在2009年7月初，完成了OLE试验，在2010年1月，完成了特殊程序的6个月的观察。

药物名称：阿卡他定滴眼液[Lastacaft (alcaftadine ophthalmic solution)]
适应症：瘙痒与红眼病
公司：强生，Allergan
批准日期：2010年7月28日
药品类型：小分子药物
简要说明：用于预防2岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒。阿卡他定属组胺H1-受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,是经抑制肥大细胞释放组胺并阻止组胺作用而呈现药效的。Lastacaft为一日1次用药,推荐剂量方案是每日每眼滴1滴药液。

药物名称：Latuda (lurasidone HCl)
适应症：精神分裂症
公司：Dainippon Sumitomo
批准日期：2010年10月28日
药品类型：小分子药物
简要说明：Latuda是一种一线非典型抗精神病药，使用方法为每天1次。Latuda治疗精神分裂症的疗效在4项为期6周的关键性安慰剂对照临床试验中得到证实。这些研究表明，Latuda组患者在研究结束时2种主要疗效指标均获得极大的改善(与安慰剂组相比)。Latuda 6周以后的疗效尚未在对照试验中得到证实。

药物名称：Lumizyme(α-葡萄糖苷酶)
适应症：庞贝氏症（Pompe disease）
公司：健赞（Genzyme）
批准日期：2010年5月24日
药品类型：生物制品
简要说明：它是一种溶酶体内特异性糖原水解酶。该药品适用于治疗年龄≥8岁、无心脏肥大征象的晚发型(非婴儿期发病)Pompe病患者。所有的Pompe病患者通常会发生进行性肌无力及呼吸困难，但病情进展速度因发病年龄和脏器受累程度而有较大差异。症状出现于出生后数月内时，婴儿常表现出心脏显著增大并于1岁内死亡。当症状出现在儿童期、青少年期或成人期时，患者可能会发生持续进行性无力并因呼吸衰竭而过早死亡。

药物名称：Natazia(戊酸雌二醇和戊酸雌二醇/地诺孕素)
适应症：避孕药
公司：拜耳（Bayer）
批准日期：2010年5月7日
药品类型：小分子药物
简要说明：Natazia是首个在美国获准上市的四相口服避孕药。四相是指在每个为期28天的治疗周期内4次口服孕激素和雌激素的剂量各不相同。Natazia与之前上市的复方口服避孕药(COC)相比还有一点区别，即所含的雌激素成分为戊酸雌二醇，而非乙炔雌二醇。


药物名称：Pradaxa (达比加群酯)
适应症：心房纤维颤动
公司： 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）
批准日期：2010年10月19日
药品类型：小分子药物
简要说明： Pradaxa胶囊是由勃林格殷格翰发现和开发的直接凝血酶抑制因子。与华法林相比，Pradaxa可以显著降低非瓣膜性房颤患者卒中和系统性栓塞风险，Pradaxa成为FDA在50多年来首个批准的口服抗凝血新药。

药物名称：Prolia(狄诺塞麦)
适应症：骨质疏松症
公司：安进（Amgen）
批准日期：2010年6月1日
药品类型：生物制品
简要说明：该药用于预防绝经期后的妇女骨折。它被视为安进未来最重要的产品。FDA的批准比安进的预期提前了两个月。根据美国国立关节炎、肌肉骨骼和皮肤病研究所资料，每2位50岁以上的美国妇女中，有一位会因骨质疏松发生骨折。FDA称Prolia为易发生骨折的患有骨质疏松症的绝经期后妇女提供了一种治疗选择。

药物名称：Teflaro (头孢洛林酯注射剂）
适应症：皮肤感染，细菌性肺炎
公司：武田制药，Forest Laboratories
批准日期：2010年10月29日
药品类型：小分子药物
简要说明：Teflaro是一种抗菌药物，被称为头孢菌素类类别药物，其作用通过干扰细菌的细胞壁。可用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSI)。

药物名称：Victoza(利拉鲁肽)
适应症：糖尿病
公司：诺和诺德（Novo Nordisk）
批准日期：2010年1月25日
药品类型：小分子药物
简要说明：Victoza适用于饮食控制和运动加上最大耐受剂量二甲双胍仍不能达到理想血糖控制的II型糖尿病成人患者，可与二甲双胍联用以改善血糖控制，每日注射一次。Victoza适用于饮食控制和运动加上最大耐受剂量二甲双胍仍不能达到理想血糖控制的II型糖尿病成人患者，Victoza不应用于此前称为非胰岛素依赖的I型糖尿病。2010年一季度，Victoza在全球范围内为公司创造了大约6,600万美元的销售额，大大超出了诺和诺德公司以及分析师的预期。


药物名称：Vpriv (velaglucerase alfa)
适应症：戈谢病
公司：Shire制药
批准日期：2010年2月26日
药品类型：小分子药物
简要说明：它属于人细胞源性酶替代疗法（ERT）药物，可作长期用药治疗1型儿童及成人戈谢病。更令人欣喜的是，Vpriv的售价将比其他同类ERT药物价格低15%。 据FDA称，VPRIV是Cerezyme(伊米苷酶)的替代药物，后者在供应方面存在问题。

药物名称：Xeomin（incobotulinumtoxinA）
适应症：不受控制的肌肉收缩
公司：麦氏制药（Merz Pharmaceuticals）
批准日期：2010年7月30日

大浪淘沙

药物名称：Xeomin（incobotulinumtoxinA）
适应症：不受控制的肌肉收缩
公司：麦氏制药（Merz Pharmaceuticals）
批准日期：2010年7月30日
药品类型：生物制品
简要说明：该药品适用于治疗成人颈部肌张力障碍，降低异常头位和颈部疼痛的严重程度(无论患者之前是否接受过肉毒杆菌毒素治疗)，还适用于治疗有Botox(onabotulinumtoxinA)治疗史的成人眼睑痉挛。



药物名称：Xiaflex (collagenase clostridium histolyticum)
适应症：掌肌膜挛缩症
公司：Auxilium制药
批准日期：2010年2月2日
药品类型：生物制品
简要说明：用于治疗一种可影响手指伸直和正常活动的能力的掌肌膜挛缩症。该药是首个用于治疗这种疾病的药物，由位于美国宾州的Auxilium制药公司生产

岁寒三友

这个要知道一下，了解药学动向

潇湘子

不错啦，人家那都是原研的专利药哦。现在开发一个新分子实体(NME)的新药是越来越来难了。君不见，global大公司现在都开始做me-too了。

youngzhou

这些药还未进入中国市场吧？