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[QC] 新版取样管理规程

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发表于 2013-5-21 19:49:11 | 显示全部楼层
好贵啊,呵呵
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发表于 2013-5-21 21:16:54 | 显示全部楼层
谢谢了,学习
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发表于 2013-5-22 10:53:48 | 显示全部楼层
下载了,谢谢
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药徒
发表于 2013-5-22 11:22:06 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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药徒
发表于 2013-5-23 15:44:10 | 显示全部楼层
看了评价,不知道还下载不
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药徒
发表于 2013-5-23 15:50:45 | 显示全部楼层
那位有高见的蒲友,怎么没有动静呢,说说你的操作方式借鉴一下
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药徒
发表于 2013-5-24 13:36:37 | 显示全部楼层
学习了,谢谢分享
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药徒
发表于 2013-5-29 14:35:54 | 显示全部楼层
下载学习了
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发表于 2013-6-4 15:02:26 | 显示全部楼层
取样规程太贵了,本以为可以参考一下,发现实际意义不大,与新版GMP相距甚远。
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发表于 2013-6-24 17:35:05 | 显示全部楼层
我见过的最好的帖子了,谢谢楼主













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药徒
发表于 2013-7-1 16:06:31 | 显示全部楼层
oldtiger 发表于 2012-12-14 12:27
1、文件太普通了,与十年前的文件水比,基本没有新意。

2、缺少一些关键的规定

新版的取样要求确实很麻烦,要是逐件编号,逐件鉴别,工作量相当大的,有的物料卸货后就被重叠存放了,逐件编号要贴上标签的话也很难操作;
另外新版规范中提到的分样量也没有明确的定义,分样量和取样量的区别是什么呢?
对于混合样品的规定在实际操作中我一直也很纠结,就是不合格项被转移的问题,中间产品取样时也存在这个问题,但规范就是这么要求的静态取样就要按照件数来,我也觉的不合理。
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发表于 2013-7-17 14:02:02 | 显示全部楼层
取样实在是让人头疼的事情,我们4个取样sop,最近又有新规定,改了又改,自己也感觉还是有问题,但是解决不了,目前国内的检测水平和人员安排也没办法做到完善,借鉴谁有好办法啊???
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发表于 2013-7-17 16:57:28 | 显示全部楼层
是啊!的确太普通啦!
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药徒
发表于 2013-7-21 16:29:58 | 显示全部楼层
下了多多学习五上
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药徒
发表于 2013-8-8 20:49:11 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享!
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发表于 2013-8-8 21:10:30 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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发表于 2013-9-23 10:17:41 | 显示全部楼层
谢谢药王分享~先留着,以后有钱了再下啊
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药徒
发表于 2013-9-23 10:55:56 | 显示全部楼层
资料还不错哦
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发表于 2013-9-25 17:08:59 | 显示全部楼层
谢谢分享,下载学习。{:soso_e100:}
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发表于 2013-9-30 09:57:58 | 显示全部楼层
谢谢分享,有点贵哦。
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