蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 227|回复: 4
打印 上一主题 下一主题
收起左侧

[行业反思] 【验证输出】一份好的验证报告(验证输出)应该包括哪些内容?

[复制链接]
药生
跳转到指定楼层
楼主
发表于 昨天 11:19 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
9.1 There should be written reports on the qualification and validation performed. 应有书面报告记录所进行的确认和验证情况。 9.2 Reports should reflect the protocols and procedures followed and include at least the title and objective of the study; reference to the protocol; reference to the appropriate risk assessment; details of materials, equipment, programmes and cycles used; procedures and test methods; data; changes and deviations; out-of-specification and non-conformance results, with appropriate traceability; and a conclusion. 报告应反映所遵循的方案和程序,并至少包括研究的标题和目的;对方案的引用;对适当风险评估的引用;所用材料、设备、程序和周期的详细信息;程序和测试方法;数据;变更和偏差;超标和不符合的结果,以及适当的可追溯性;以及结论。 解释:这里所说的程序包括了操作、校准、维护和清洁程序(SOP),内在逻辑详见下文的补充说明。 9.3 Results should be recorded and be in compliance with good data and record management practices . 结果应被记录下来,并符合良好的数据和记录管理实践。 9.4 Results should be reviewed, analysed and compared against the predetermined acceptance criteria, interpreted and statistically analysed, where appropriate. 应根据预先确定的接受标准对结果进行审查、分析和比较,并酌情进行解释,并在适当情况下进行统计分析。9.5 Results should meet the acceptance criteria. Out-of-specification and outof-limit results should be documented and investigated according to appropriate procedures. If these are accepted, this should be justified. Where necessary, further studies should beconsidered. 结果应符合接受标准。超标结果和超出限度的结果应根据适当程序进行记录和调查。如果接受这些结果,应给出合理解释。必要时,应考虑进一步的研究。 9.6 The conclusion of the report should state whether or not the outcome of the qualification and/or validation was considered successful, and should make recommendations for future monitoring and setting of alert and action limits, where applicable. 报告的结论应说明确认和/或验证的结果是否成功,并应酌情就今后的监测和警报及行动限值的设定提出建议。 9.7 The departments responsible for the qualification and validation work should approve the completed report. 负责确认和验证工作的部门应批准已完成的报告。 9.8 When appropriate, the quality assurance department should approve the report. The criteria for approval should be in accordance with the company’s quality assurance system. 如有必要,质量保证部门应批准该报告。审批标准应符合公司的质量保证体系。补充说明:验证输出流程及要求的逻辑 Operational qualification运行确认 Requirements and procedures for operation (or use), calibration, maintenance and cleaning should be prepared before OQ and approved prior to PQ. 操作(或使用)、校准、维护和清洁的要求及程序应在OQ之前准备妥当,并在 PQ之前获得批准。 Performance qualification性能确认 Normally, PQ should be conducted prior to release of the utilities, systems or equipment. PQ should be performed under conditions simulating the intended use, to provide documented evidence that these can consistently perform in accordance with the specifications under routine use. 通常,性能确认(PQ)应在公用设施、系统或设备放行前完成。PQ应在模拟预期使用条件的工况下进行,以提供书面证据证明其能够在常规使用(按照批准好的SOP)中持续符合既定标准。
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群
收藏收藏2 分享分享 分享淘帖 好评好评 差评差评 @AI助手AI助手
回复

使用道具 举报

药徒
沙发
发表于 昨天 11:24 | 只看该作者
太专业了 老师
回复

使用道具 举报

药徒
板凳
发表于 昨天 11:53 | 只看该作者
大佬,我想看For example
回复

使用道具 举报

药生
地板
发表于 昨天 13:20 | 只看该作者
这是哪个指南中摘录的内容?能提供原文名称吗?
回复

使用道具 举报

药师
5#
发表于 昨天 14:29 | 只看该作者
学习了,谢谢提供分享。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-5-21 01:38

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表