GMP生物制品培训课

药视网张老师

本次训练营基于《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》及生物制品、细胞治疗产品附录的法规要求，并结合国内外几十年来在生物制品以及新兴的细胞与基因治疗产品监管要求与实际情况，将从 2010 版 GMP 及附录的要求出发，参考欧美药监机构、行业协会、企业和科研机构的相关指南、标准、技术文件与文献，结合国内外生物制品、细胞与基因治疗产品 GMP 实践经验展开讲解，以期帮助广大生物制药企业更好的贯彻、执行 GMP 的要求！
详情联系方式：18105212045（微信同号）

深夜哭的舔狗

冲冲冲！！！

药视网张老师

深夜哭的舔狗 发表于 2025-4-27 10:46
冲冲冲！！！

哈哈哈哈哈，就你学习最积极了

深夜哭的舔狗

药视网张老师 发表于 2025-4-27 11:06
哈哈哈哈哈，就你学习最积极了

谢谢老师夸奖，我会继续努力的

药视网季老师

近年来国内生物制药产业蓬勃发展，国内外药监部门修订和发布了一系列生物制
品的技术规范，由于生物制品特殊特点，与普通医药用品相比较比，其生产工艺控制
要求更高，生产过程更复杂，如何更好的满足 GMP 的要求，受到越来越多生物制药企
业的关注，为此药视网特别邀请具有多年一线工作经验的专家共同策划策划“GMP 生
物制品精英训练营”。
本次训练营基于《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》及生物制品、细胞治
疗产品附录的法规要求，并结合国内外几十年来在生物制品以及新兴的细胞与基因治
疗产品监管要求与实际情况，将从 2010 版 GMP 及附录的要求出发，参考欧美药监机
构、行业协会、企业和科研机构的相关指南、标准、技术文件与文献，结合国内外生
物制品、细胞与基因治疗产品 GMP 实践经验展开讲解，以期帮助广大生物制药企业
更好的贯彻、执行 GMP 的要求，欢迎广大药友报名参加。

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冲冲冲                  冲鸭

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