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[行业动态] 我们不一样——中美药典洋葱伯克霍尔德菌检查对比讨论

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大师
发表于 2025-4-9 19:26:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 沁人绿茶. 于 2025-4-9 19:27 编辑

撰稿 | 石决明 来自 | 蒲公英Ouryao  
说明:本文不只是洋葱伯克霍尔德菌(Bcc)中国药典(ChP)检查法公示稿和 USP<60>这两个章节的比较,而是搜集相关药典章节及研究资料的检查体系对比讨论。
1.png

Bcc 检验流程图

1. 适用范围

ChP:Bcc 检查法公示稿中未明确。通则 1106(控制菌检查)和通则 1107(微生物限度标准)也没有 Bcc 的修订。

吸入用途的制剂以及口服、黏膜和鼻腔给药的水溶液非无菌制剂(非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(征求意见稿)药品审评中心 2022 年 10 月)

USP:吸入用途的制剂以及口服、黏膜和鼻腔给药的水溶液非无菌制剂(USP<60>)

药物成分或者药物制剂的水分活度大于 0.6,就要进行 Bcc 检查(USP<62>控制菌检查征求意见稿) 相关链接:美国药典USP更新:洋葱伯克霍尔德菌群检测修订

水性口服制剂、口腔黏膜用制剂、牙龈用制剂、皮肤用制剂、鼻用制剂、耳用制剂、阴道用制剂、经皮贴剂和吸入用制剂如果水份活度大于 0.6,控制菌标准必须包含 Bcc(USP<1111>微生物限度标准征求意见稿)相关链接:美国药典USP更新:洋葱伯克霍尔德菌群检测修订


主要差异:

USP将Bcc与水分活度明确联系在了一起,但是还停留在征求意见稿并未正式实施。

补充一点:Bcc的最低水分活度在0.95左右。中国药典水分活度内容刚刚新增,一蹴而就不现实,期待2025年版增补本跟进。


2. 标准菌株

ChP:B. cepacia、B. cenocepacia、B. aenigmatica 使用 CMCC 菌株编号

USP:B. cepacia、B. cenocepacia、B. multivorans 国际菌株编号(ATCC、NCTC、CIP 等)

主要差异:

CMCC 菌株并没有明确指出溯源于 ATCC 菌株。ChP并没有采用 B. multivorans,而纳入了 B. aenigmatica(神秘伯克霍尔德菌)。

理由是:Bcc 与高浓度干扰菌(如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)共存时,某些生长缓慢的 Bcc 菌株(如神秘伯克霍尔德菌)可能被漏检【参考文献 1】。


3. 培养基配方

ChP:Bcc 选择性琼脂(BCCSA)

USP:Bcc 选择性琼脂(BCSA)

主要差异:

BCCSA 添加丙酮酸钠和磷酸二氢钾,去掉了乳糖,并减少了蔗糖、酚红和结晶紫的用量,增强选择性和指示特性。BCCSA 显著提高 Bcc 回收率(93% vs. BCSA 的 69%),且缩短菌落显色时间(24 小时内可见明显颜色变化),增强 pH 变化敏感性,从而提升菌落与培养基颜色对比度【参考文献 2】。


4. 培养基适用性检查

ChP:每批控制菌检查用的商品化预制培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基的适用性检查。(通则 1106 公示稿)

USP:每批内部灭菌培养基需检查促生长、抑制和指示特性。(USP<1117>)

主要差异:都强调对培养基配制灭菌后进行适用性检查,USP突出了“内部灭菌”,而ChP突出了官方的对照培养基。


5. 方法适用性试验

ChP:若抑菌性无法消除,需风险评估,选择抑菌成分消除更彻底的方法。

USP:若抗菌作用无法消除,可认为 Bcc 不易存在于该供试品中(USP62)

主要差异:

ChP强调生产单位或研制单位应根据原辅料的微生物污染情况、生产工艺及产品特性进行产品的风险评估。如果能给出案例分享就更完美了。


6. 阳性对照试验

ChP:要求基于质量风险管理确定阳性对照的频次,并选择 1 株试验菌作为对照。

USP:未详细规定阳性对照的必要性和频次。


7. 菌落形态判断

ChP:灰白、灰粉或土黄(棕)色菌落,培养基变橘红或玫红色。

USP:绿棕色菌落带黄色晕圈,或白色菌落周围粉红色区域。

主要差异:主要因为培养基不同


8. 结果报告和菌种分类更新

ChP:BCCSA 上菌落如符合菌落形态特征,应进行适宜的鉴定。如不符合菌落特征,也要鉴定。附表中列出 25 种 Bcc 成员,更新至 2024 年。

USP:BCSA 上的菌落均须进行鉴定,包括菌落形态或其他鉴定手段。未明确列出 Bcc 具体成员


主要差异:

结果报告原则虽然表述文字不同,但是意思是差不多的。中国药典紧跟分类学发展,USP可能未涵盖最新分类。一般控制菌检查过程最后,如果在选择性培养基上有疑似控制菌就要进行“适宜的”鉴定。中美药典中都另有章节(指导原则9204和USP<1113>)进行技术上的讨论。

“选择适宜的鉴定方法和技术,依据多相鉴定原则进行鉴定分析,第一步判断是否属于伯克霍尔德菌属;第二步判断是否属于Bcc;第三步尽可能准确鉴定到种水平,有必要的情况下进行溯源分析以确认污染来源。” 【参考文献3】
如果进行溯源分析,可以根据需求选择【参考文献4】中的不同鉴定方法。

2.png

截图来自【参考文献 4】

总结ChP与USP在 Bcc 检测流程几乎一致,但是从以上的逐项对比可以看出:
我们不一样

首先,从标准菌株选择开始就有了不同,中国药典选择了新的Bcc菌株(B. aenigmatica)。

其次,培养基成分进行了优化,相应的菌落形态也就不一样了。

再次,检查质量控制流程部分(阳性对照、方法适用性以及培养基适用性检查)中美药典中距离开始缩小。

最后,如果在选择性培养基上生长出疑似Bcc形态的菌落,这是件非常麻烦的事情。按照中国药典指导原则9204、USP<1113>和PDA技术报告的要求,可以根据风险的大小,选择鉴定到分类学上的程度(属、种还是株)。

(注:具体内容以药典最终版为准,本文基于公示稿草案进行分析。)

参考文献:

王似锦,余萌,吕婷婷,徐铠琳,马仕洪,洋葱伯克霍尔德菌群(Bcc)及干扰菌在不同增菌培养基中的生长研究,中国药事 2022 年 7 月刊余萌,王似锦,曹蕊,马仕洪,洋葱伯克霍尔德菌群(Bcc)的选择和分离培养基研究,中国药事 2022 年 7 月刊王似锦 余萌 胡昌勤 马仕洪,14株伯克霍尔德菌的鉴定分析,中国抗生素杂志2019年10月刊余萌,王似锦,马仕洪,洋葱伯克霍尔德菌群(Bcc)的分类鉴定研究进展,中国药事 2022 年 7 月刊
说明:参考文献仅截取部分内容,请仔细阅读原始文献才能获得完整信息。
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