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中国药典中浓过氧化氢溶液稳定剂检测

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发表于 2024-12-24 14:15:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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中国药典中浓过氧化氢溶液稳定剂检测时,合并后的提取液室温除去是指常温挥发吗?常温挥发后总会有一滴不明液体,从而检测不合格,这个不明液体有可能是因为什么情况导致的?
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大师
发表于 2024-12-24 14:35:38 | 显示全部楼层
在中国药典中,浓过氧化氢溶液稳定剂的检测通常遵循一定的标准和程序。关于“合并后的提取液室温除去”,这通常指的是在常温下让溶剂挥发掉,以便于后续的分析或检测。然而,如果挥发后仍有一滴不明液体残留,这可能是由多种因素导致的。

首先,可能是提取过程中某些成分未被完全提取出来,或者存在一些难以挥发的杂质。其次,环境条件(如温度、湿度)也可能影响挥发速度和效果。此外,如果使用的设备或容器不够洁净,也可能导致残留物的出现。

为了准确判断这一滴不明液体的成分和原因,建议进行进一步的分析和检测。同时,确保实验环境和设备符合相关法规和指南的要求,如《中国药典》的相关条款,以确保检测结果的准确性和可靠性。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2024-12-25 08:57:49 | 显示全部楼层
药典写的室温除去,我理解的是常温旋蒸,它没写明怎么做,自己自由发挥
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