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杂质制备分步解析
1、 接收样品 收到样品后,先用提供的检测方法进行液相分析,重现分析图谱信息,并将该方法作为后续制备接出液的检测方法。 2、制备液相方法开发 筛选填料,选用合适制备填料的分析型液相色谱柱进样分析,寻找目标峰,将图谱中几个相近未知峰分别接出,通过提供的检测方法进行定位寻找目标峰。 3、 装柱 用选取的制备填料装柱,测试柱效,要求6000以上。 4、制备条件放大 按照需求配制一定浓度的样品溶液,进样10~50ml,运行方法,目标峰前后分离度在1.5或更高,提高进样量,并接出目标峰进行液相分析,同时将制备接出液纯度符合要求的,合并单独存放,放于冰箱低温保存,将不符合的,合并等待浓缩重新制备。若是符合要求,而且分离度较好且不影响杂质分离,上样量可以进一步提高。 5、后处理 收集所有的合格接出液,于合适的条件下旋蒸浓缩,最终得到高浓度低有机相的目标物浓缩液,将其置于带有隔板控温的冻干机进行冻干处理,或者根据需要进行鼓风干燥,最终得到目标物质。若是正相系统制备液,则按照条件直接将样品溶液蒸干即可。 6、交付 将获得的干品或者高纯度溶液进行分装,按照检测标准进行检测,合格后分装,并进行核磁、质谱、红外、紫外等设备的检测确定结构。 7、制备节点 file:///C:/Users/86136/AppData/Local/Temp/ksohtml5804/wps6.pngfile:///C:/Users/86136/AppData/Local/Temp/ksohtml5804/wps7.pngfile:///C:/Users/86136/AppData/Local/Temp/ksohtml5804/wps8.pngfile:///C:/Users/86136/AppData/Local/Temp/ksohtml5804/wps9.pngfile:///C:/Users/86136/AppData/Local/Temp/ksohtml5804/wps10.png样品接受 - 制备方法开发 - 制备 - 制备液后处理 - 检测 - 合格样品分装 注意事项:制备上样液因为体量较大,上样前务必经0.45μm滤膜过滤,每天制备结束需清理现场,做到现场合规。 山东大学淄博生物医药研究院专注于药物研究多年,已为数百家客户完成超过上千个品种的原料药和制剂研究,欢迎随时咨询!
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