蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 247|回复: 1
收起左侧

[行业动态] CDE:两个中药研究技术指导原则,自发布之日起施行

[复制链接]
大师
发表于 2024-12-12 20:11:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
转自:CDE 编辑:水晶
12月11日,CDE发布《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)》和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)》两个指导原则,自发布之日起施行。

《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则》主要适用于根据濒危动物类中药材的特性和主要组份通过化学、生物等技术研制而成的用于替代濒危动物类中药材部分或全部功效的人工制成品,且该人工制成品尚未被国家药品标准、药品注册标准以及省级中药标准收载。
濒危动物类中药材人工制成品应当按照中药注册分类 1.3 类申报。本技术指导原则不适用于以人工方法在动物体内的制取物的研究。
《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则》适用于替代或者减去已上市中药处方中处于濒危状态的药味,应当充分评估替代或者减去的必要性、可行性,基于处方中药味组成及其功效,与原药品进行对比研究,并结合替代药味和已上市中药的特点,开展有针对性的质量控制研究。

1.png

https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NDU0Mjk0Mw==&mid=2652397516&idx=7&sn=7b8142ecdf9c88005d3fea91ec920115&chksm=bcdf6579066cedbad39496f9704ee2e3c1cf4d524c870faf75dfe7453f020b7d6e6e49482908&mpshare=1&scene=23&srcid=1211PV87C6sa362OGy5UiBu0&sharer_shareinfo=f0cad07d22125db3a91a240df2829452&sharer_shareinfo_first=f0cad07d22125db3a91a240df2829452#rd


回复

使用道具 举报

药师
发表于 2024-12-13 14:19:26 | 显示全部楼层
学习了,谢谢提供分享。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-2-22 13:51

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表