大家的UDI都是怎么实施的？

木木-1

实时UDI一定要购买平台吗？

木木-1

我们已经申请了商品条码（厂商识别代码），后半部分PI可以我们自己设定不够买平台了吧？

19520479829

自己管得过来就不用买

木木-1

19520479829 发表于 2024-12-9 15:38
自己管得过来就不用买

但是中国物品编码的客服和我说不买平台就没有DI？

tsundoku12

刚续上，一年5000

Hallob0y

中国物品编码买的 一年几千好像是

沉默是输

不买平台谁给你发码

十三幺

木木-1 发表于 2024-12-9 15:53
但是中国物品编码的客服和我说不买平台就没有DI？

1.录音
2.起诉



或者你告诉他你在录音，让他再重复一遍，你看他敢不敢

19520479829

木木-1 发表于 2024-12-9 15:53
但是中国物品编码的客服和我说不买平台就没有DI？

哦哦前面的di是一定要买的

木木-1

十三幺 发表于 2024-12-9 16:58
1.录音
2.起诉

是微信和我说的，因为我也是第一次做这个不太了解，他说买平台然后平台会发DI，有单独的DI购买途径吗？

木木-1

19520479829 发表于 2024-12-9 16:58
哦哦前面的di是一定要买的

这个是DI吗？

小四p73

DI需要买，目前就三家，GSI、中关村和阿里健康。药品不太了解，但是器械DI用GS1的人比较多。

莫默的玩偶

　第一步：注册人/备案人按照《规则》和相关标准，结合企业实际情况选择发码机构。
　　第二步：注册人/备案人按照发码机构的标准创建产品标识，并确定该产品生产标识的组成。
　　第三步：《规则》实施之日起，申请医疗器械注册、注册变更或者办理备案的，注册人/备案人应当在注册/备案管理系统中提交产品标识。
　　第四步：注册人/备案人根据发码机构标准选择适当的数据载体，对医疗器械最小销售单元和更高级别的包装或医疗器械产品上赋予医疗器械唯一标识数据载体。
　　第五步：注册人/备案人在产品上市销售前将产品标识和相关信息上传至医疗器械唯一标识数据库。
　　第六步：产品标识及数据相关信息变化时，注册人/备案人及时更新医疗器械唯一标识数据库。

木木-1

小四p73 发表于 2024-12-10 09:29
DI需要买，目前就三家，GSI、中关村和阿里健康。药品不太了解，但是器械DI用GS1的人比较多。

GS1有单独购买DI的途径吗？我问了他们客服说是只能和平台一起买，一年九千多

zxj8090

参考手机。有单独购买手机号码的吗？

小四p73

木木-1 发表于 2024-12-10 12:57
GS1有单独购买DI的途径吗？我问了他们客服说是只能和平台一起买，一年九千多

https://www.gds.org.cn/#/home/index

上边是GS1官网网址，你先登记注册，然后试着申请下厂商识别码。

首次注册多少钱我不太清楚，但是续展的话，两年才一千多。

木木-1

小四p73 发表于 2024-12-10 13:09
https://www.gds.org.cn/#/home/index

上边是GS1官网网址，你先登记注册，然后试着申请下厂商识别码。 ...

我们申请完厂商识别码了，后面还需要做什么？

小四p73

木木-1 发表于 2024-12-10 13:35
我们申请完厂商识别码了，后面还需要做什么？

在GS1官网你们自己的后台页面生成产品的DI。

小四p73

木木-1 发表于 2024-12-10 13:35
我们申请完厂商识别码了，后面还需要做什么？

在GS1官网你们自己的后台页面生成产品的DI。

木木-1

小四p73 发表于 2024-12-10 13:50
在GS1官网你们自己的后台页面生成产品的DI。

然后自己去药监局维护一下就好了？