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[课程会议] 工业洁净区为何需要做消毒剂验证?

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药徒
发表于 2024-11-14 10:04:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 IPPM小助手 于 2024-11-14 10:03 编辑

前言
在医疗、制药等行业的工业洁净区,消毒剂是防止微生物污染、确保产品安全与人员健康的关键。消毒剂种类多、作用机制复杂,其效果受多种因素影响,因此必须进行效力验证,以评价消毒效果。全球各法规对此均有严格要求,以保证消毒剂的有效、安全与可靠。

本次课程特邀上海临港产业大学生物医药学院药物分析专业分的共建单位明捷医药的专家乔兆扬老师进行授课。

明捷医药凭借丰富的消毒剂效力验证经验和高质量运营标准,能根据客户需求定制全球性的整体测试方案,提供专业的质量控制服务。
本次课程以“消毒剂效力验证”为主题,通过解读消毒剂标准,进一步了解验证策略,并通过GMP审核发现项及案例分析,帮助学员深入理解消毒剂效力验证的重要性与实践方法,提升行业质量控制水平。

授课对象
医疗与制药行业从事生产、验证、QA、QC、微生物实验室、GMP法规审核等相关工作的行业人员或希望学习消毒剂效力验证基础知识的行业人士。

课程详情
明捷线上课第一期1120.png
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