蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: luomu
收起左侧

[吐槽及其他] 工艺规程与设备确认时间逻辑

[复制链接]
药徒
 楼主| 发表于 2024-7-2 10:08:32 | 显示全部楼层

中试不是试生产,中试10kg,验证100kg,设备能一模一样,原理一样就行了,没事儿多看看法规,没事儿多跟你们的研发、生产人员多聊聊,实在不行,多找找你们公司的法规部门、质量负责人多聊聊
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-2 11:04:25 | 显示全部楼层
luomu 发表于 2024-7-2 08:51
OQ就行了,还非犟

你PQ不做,工艺验证过程出问题,是你工艺问题还是设备问题?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-4 14:44:12 | 显示全部楼层
一般来说工艺规程中肯定有设备的的操作SOP和关健参数,理论上先有设备PQ后再有工艺规程。

点评

敢问理的是哪个论,没事儿多看看法规  详情 回复 发表于 2024-7-4 16:06
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-7-4 16:06:08 | 显示全部楼层
codyzhou999 发表于 2024-7-4 14:44
一般来说工艺规程中肯定有设备的的操作SOP和关健参数,理论上先有设备PQ后再有工艺规程。

敢问理的是哪个论,没事儿多看看法规
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-8 14:28:07 | 显示全部楼层
luomu 发表于 2024-7-1 11:32
没有找到相关的法规、指南的要求,法规只要求包含设备信息,但么有说哪些信息,各家做法不一样,所以才来 ...

GMP指南:厂房与设施,P80有个描述。其实也没明确具体的阶段。
综合以前的验证经验,个体还是认为在OQ时起草(起码是个草案);在PQ时测试操作规程是否适用,根据PQ使用情况进行完善,并最终输出;后续在日常中进行更新和维护SOP。这种状态更适用于大型系统,因为一些系统参数还需要调整。
常规的一些设备验证,实际上在OQ就能出一个终版。

点评

哎呀,看错标题,以为是说设备操作规程。 但是工艺规程的话,可以参考PDA TR60,也是一样的道理。在正式PPQ之前有个草案,PPQ后需要有正式版。  详情 回复 发表于 2024-7-8 14:30
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-8 14:30:26 | 显示全部楼层
月光冥想 发表于 2024-7-8 14:28
GMP指南:厂房与设施,P80有个描述。其实也没明确具体的阶段。
综合以前的验证经验,个体还是认为在OQ时 ...

哎呀,看错标题,以为是说设备操作规程。
但是工艺规程的话,可以参考PDA TR60,也是一样的道理。在正式PPQ之前有个草案,PPQ后需要有正式版。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-11-26 08:29:29 | 显示全部楼层
luomu 发表于 2024-7-4 16:06
敢问理的是哪个论,没事儿多看看法规

好像很牛的样子,不知道你对法规有多少理解,经历几次现场检查和飞行检查
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-4-11 01:28

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表