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[制药用水] 新GMP指南,纯化水不必要进行再验证。

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药徒
发表于 2023-8-22 15:59:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今年发布的第二版验证指南厂房设施与设备(605页),这样描述,纯化水系统进行定期维护后,可不必要进行再验证,如有必要只需进行连续几天的水质监测来确认。计划按此操作,有什么风险。我们是中药制剂企业,只用纯化水,没有注射用水。
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药徒
发表于 2023-8-22 16:04:18 | 显示全部楼层
纯化水的用水点日常取样检测,是一个持续工艺确认过程,按照生命周期理念,可不用再确认。
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药徒
发表于 2023-8-22 16:15:21 | 显示全部楼层
定期取样,每年的质量回顾
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药徒
发表于 2023-8-22 16:20:25 | 显示全部楼层
质量回顾,回顾性验证这样子
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药生
发表于 2023-8-22 16:45:19 | 显示全部楼层
不是23版指南出来才这样,以前也可以啊,相当于回顾验证,可理解为持续性验证的理念
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药士
发表于 2023-8-23 07:51:57 | 显示全部楼层
有啥风险? 能有啥风险?疑神疑鬼的
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药生
发表于 2023-8-23 08:55:01 | 显示全部楼层
不要拘泥于形式,最终目的是证明的的系统是正常的,可生产合格的水样!

至于上面说的年度回顾,相当于一年的总结性陈述。
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药徒
发表于 2023-8-23 08:56:53 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-8-23 10:43:43 | 显示全部楼层
只要有数据能支持,可以不用再确认,以前不也是这样操作嘛
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药徒
发表于 2023-8-23 14:36:39 | 显示全部楼层
第二版的里面药品生产质量管理规范引用描述还是2010GMP是吗
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药徒
发表于 2023-8-23 14:39:56 | 显示全部楼层
不都这样吗?做个趋势图,年度回顾加几天的水的连续监测即可。
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药徒
发表于 2023-8-30 15:21:46 | 显示全部楼层
受教学习了
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药徒
发表于 2023-12-14 11:31:12 | 显示全部楼层
因果律-一人 发表于 2023-8-22 16:45
不是23版指南出来才这样,以前也可以啊,相当于回顾验证,可理解为持续性验证的理念

最烦我们质管部,每年都做回顾,还要每3年重新验证一次,每年回顾都没问题,提议验证时间延长至5年一次也不肯
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发表于 2023-12-15 09:09:06 | 显示全部楼层
水龙吟 发表于 2023-12-14 11:31
最烦我们质管部,每年都做回顾,还要每3年重新验证一次,每年回顾都没问题,提议验证时间延长至5年一次也 ...

其实我们每次审核老师都会要求看每年评估报告,和再确认报告
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药徒
发表于 2023-12-30 15:05:16 | 显示全部楼层
只要开展周期性回顾就可以了
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发表于 2024-1-11 09:56:32 | 显示全部楼层
不都是做每个季度的趋势分析回顾吗?每个月做个最差值回顾
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药生
发表于 2024-1-21 17:03:18 | 显示全部楼层
数据回顾与验证没有什么区别
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药徒
发表于 2024-1-23 20:30:08 | 显示全部楼层
如果没有系统变更,可以利用年度数据,周期性回顾
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发表于 2024-2-7 10:58:25 | 显示全部楼层
我们是季度回顾,每年回顾,微生物,电导率,TOC总有机碳等等
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药徒
发表于 2024-3-20 09:42:25 | 显示全部楼层
定期对微生物,理化等进行数据分析回顾啊,确实不需要再验证啊。
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