蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 893|回复: 5
收起左侧

[法律法规] 2023GMP指南关于计算机化系统验证文件签批矩阵缺少系统拥有者各位怎么看?

[复制链接]
药徒
发表于 2023-5-18 13:58:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
1.png 2.png 3.png 4.png

为什么没有SO的批准?GAMP5指南里面部分附录还写了需要SO批准。你们的验证文件签批里面有SO吗?
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2023-5-18 14:02:13 | 显示全部楼层
等一个老师解答
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2023-5-18 14:03:48 | 显示全部楼层
本帖最后由 小树冲冲 于 2023-5-18 14:04 编辑

学习了 我要去翻翻GAMP5
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2023-5-18 14:04:44 | 显示全部楼层
小树冲冲 发表于 2023-5-18 14:03
老师在您看来,SO与使用部门有什么区别呢?

SO不一定是使用部门啊,SO可以是IT部门或者CSV部门管理者
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2023-5-18 14:08:40 | 显示全部楼层
小树冲冲 发表于 2023-5-18 14:03
学习了 我要去翻翻GAMP5

GAMP5里面例如VP写的是SO和质量部门共同批准

点评

我觉得看公司组织架构,活动范围吧,我们这边信息部门仅参与文件审核,批准人为质量部  详情 回复 发表于 2023-5-18 14:34
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2023-5-18 14:34:45 | 显示全部楼层
羽雁 发表于 2023-5-18 14:08
GAMP5里面例如VP写的是SO和质量部门共同批准

我觉得看公司组织架构,活动范围吧,我们这边信息部门仅参与文件审核,批准人为质量部
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-14 02:49

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表