罗沙司他Roxadustat三期临床失败

化工人

2023年5月5日，FibroGen宣布，罗沙司他Roxadustat 治疗输血依赖性低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者贫血的3期临床研究MATTERHORN未达到其主要疗效终点。罗沙司他组在前28周内实现红细胞输血独立的患者比例为47.5%，而安慰剂组为33.3% (p=0.217)。（其他数据尚未公布）。初步安全性分析中观察到的罗沙司他不良事件概况与先前的研究结果基本一致。安全性将在研究完成时进一步评估。

MATTERHORN是一项3期双盲安慰剂对照研究，共纳入140例患者，研究罗沙司他治疗低风险输血依赖性骨髓增生异常综合征患者贫血的安全性和有效性。该研究的主要终点是在前28周治疗期间连续输血≥56天，患者随访长达52周。

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https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI2OTgxMDEwMA==&mid=2247485757&idx=1&sn=16ff30a164c0ddea96d4eded5372ccac&chksm=eadbe9e6ddac60f046ada5362b15dc29c1084fedbb0719b062bc520872d81a9f9faa8f533957&token=92285218&lang=zh_CN#rd

xqliu

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化工人

xqliu 发表于 2023-5-8 15:33
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