无菌直接接种法验证

三只喵@

大家好，有一个问题想请教大家
我公司的细胞悬液原液和稀释十倍后打入15ml硫乙醇培养基中出现下图的情况，如何证明自己的无菌阴性啊
图中画圈为稀释十倍后培养第五天才产生絮状物的
各位老师你们都是怎么摸倍数的呀 我这实验算失败了

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lunmulunmu

当时加入供试品后摇晃后清澈吗？

三只喵@

lunmulunmu 发表于 2022-11-18 09:53
当时加入供试品后摇晃后清澈吗？

清澈 最起码没现在这么浑 已经转种TSA了，并不是菌

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饭饭1234

求问找到原因了么？我也遇到过，细胞转到FTM培养基管后变浑浊，涂板又不是菌。

sd2789390

不能直接用涂板的方式确认是不是菌，换了培养体系菌可能死掉了，首先还是要取浑浊的FTM培养基，转到新的FTM培养基，继续培养来确定

乔伊··兔斯基

将上述接种供试品后的培养基容器分别按各培养基规定的温度培养不少于14 天；接种生物制品的硫乙醇酸盐流体培养基的容器应分成两等份，一份置30~35°C 培养，一份置20~25℃培养。培养期间应定期观察并记录是否有菌生长。如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现浑浊，培养14 天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液不少于1ml 转种至同种新鲜培养基中，将原始培养物和新接种的培养基继续培养不少于4 天，观察接种的同种新鲜培养基是否再出现浑浊；或取培养液涂片，染色，镜检，判断是否有菌。
还需要转种到新的同种新鲜培养基中，然后再培养四天，然后观察/涂片染色镜检。