crystal85919 发表于 2022-8-2 10:38 三、《办法》主要从哪些方面完善医疗器械生产监管手段? 《办法》在现有的医疗器械生产许可和备案、监督 ...
使用道具 举报
crystal85919 发表于 2022-8-2 10:24 办法第七十七条和七十八条中提及的内容,未按规定向监督机构报告的处罚,把所有需要报告的项目单列出来形 ...
小金库 发表于 2022-8-5 18:48 谢谢楼主的分享
三国杀大神 发表于 2022-8-8 09:33 谢谢 小金库老师
三国杀大神 发表于 2022-8-1 09:25 是的,生产监督管理办法中,看华光培训课件中说要建立医疗器械报告制度。
本版积分规则 发表回复
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033
GMT+8, 2025-5-26 06:51
Powered by Discuz! X3.4
Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.