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普通生产工艺变更是否需要变更注册

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发表于 2022-5-30 14:42:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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非特殊工序和关键工序,评估下来对产品的安全有效性不产生影响。刚好产品要变更注册,为保险起见,就决定把新增的生产工艺也一并进行变更。请问是否有必要加进变更注册里呢。如果不涵盖在变更注册中,根据注册和备案管理办法,发生其他变化的,注册人应当按照质量管理体系要求做好相关工作,并按照规定向药品监督管理部门报告。这个报告程序是什么呢,年度自查报告的时候报告吗?
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药士
发表于 2022-5-30 14:55:29 | 显示全部楼层
年度自查报告,还有就是延续注册、或下一次注册变更的的时候。
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药徒
发表于 2022-5-30 15:05:34 | 显示全部楼层
不影响关键、特殊工艺的,不需要变更注册,企业内部做好自控即可。
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药徒
发表于 2022-5-30 15:50:47 | 显示全部楼层
不涉及产品技术要求变更的,比如楼主的工艺变更,除了做好内控之外,还需要在药监平台上报重大事项变更
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药徒
发表于 2022-5-30 16:01:15 | 显示全部楼层
其实楼主你自己在问题开始之前就已经说的很清楚了。“非特殊工序和关键工序,评估下来对产品的安全有效性不产生影响”,那么它就不需要触发注册变更,内部做好控制就可以了,除非,你公司的流程管控很严格,非要对此进行变更。相信药监局也不会拒绝你们这个要求的。
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药徒
发表于 2022-5-30 16:04:54 | 显示全部楼层
看具体变更的内容,对你工艺流程或者质量控制有影响的还是需要做注册变更
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 楼主| 发表于 2022-5-30 16:35:43 | 显示全部楼层
jjxkm2010 发表于 2022-5-30 15:50
不涉及产品技术要求变更的,比如楼主的工艺变更,除了做好内控之外,还需要在药监平台上报重大事项变更

这要怎么上报呢,目前有流程出来吗

点评

不知道你是什么地方,北京药监平台有重大事项变更事项,打开按要求填报就行  发表于 2022-5-31 08:51
自查报告里面就涉及到人员、设备、工艺的变更  详情 回复 发表于 2022-5-30 17:44
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 楼主| 发表于 2022-5-30 16:37:02 | 显示全部楼层
逆光-注册 发表于 2022-5-30 16:01
其实楼主你自己在问题开始之前就已经说的很清楚了。“非特殊工序和关键工序,评估下来对产品的安全有效性不 ...

是的,正常情况下肯定不会报变更注册的,只是刚好有别的需求要做变更,领导建议将这个工艺涵盖进去
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药徒
发表于 2022-5-30 17:42:58 | 显示全部楼层
Jodie1106 发表于 2022-5-30 16:37
是的,正常情况下肯定不会报变更注册的,只是刚好有别的需求要做变更,领导建议将这个工艺涵盖进去

我觉得这个是可以的。但是又觉得没特别又必要,因为你的又不是什么重要变更,没增加特殊过程或者关键工序,审核老师也就那么瞄一眼。你们公司如果产品的工艺都是差不多的话,你这次变更直接用新的工艺流程就可以。因为工艺流程只是注册的一份资料,没体现在技术要求或者检验报告里面,主要你这工艺变更影响不大,个人认为,体系自我控制就可以。
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药生
发表于 2022-5-30 17:44:37 | 显示全部楼层
Jodie1106 发表于 2022-5-30 16:35
这要怎么上报呢,目前有流程出来吗

自查报告里面就涉及到人员、设备、工艺的变更
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发表于 2022-5-31 08:42:47 | 显示全部楼层
按照已上市药品变更指导原则对应你的变更归属于哪类变更,按照要求进行注册、备案或者年报即可。
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药徒
发表于 2022-5-31 09:24:14 | 显示全部楼层
特殊工序和关键工序,是工艺之后的确立,不是先有“特殊工序和关键工序”,因此,你首先评估要更改的工艺究竟属于不属于“特殊工序和关键工序”,然后才能确立需要不需要上报。
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药徒
发表于 2022-5-31 13:46:51 | 显示全部楼层
左手换右手区别不大,自己内控就行了。手换脚那就需要走变更了
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