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[检验及监测] 检验报告书的常规签批流程??

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药徒
发表于 2022-5-26 09:41:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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问题背景:有看到文件关于物料及产品的放行流程中,有提及,检验完成后,检验报告书需要QA及质量负责人审批后,方可加盖质量检验合格章,且检验章由QA部门保管。目前楼主觉得,这个流程太过于复杂了,想要改成质量检验报告书的审批由QC主管负责审批,检验章也由QC保管使用,这样是否可行???问题:想问一下论坛里的各位大佬们,你们检验报告书的常规签批流程是什么样的呀???
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药生
发表于 2022-5-26 09:51:52 | 显示全部楼层
本帖最后由 hellozijia 于 2022-5-26 09:53 编辑

得先区分“检测报告单的签发”与“物料、产品”的放行的区别。
1.“报告单的签发”是QC负责。
2.“物料、产品”的放行是QA负责,根据不同分类,有QA或者质量授权人批准放行。
有的做法是“物料”在放行时,QA直接在检测报告单上面签字,代表的是“放行”程序。而产品肯定需要一个单独的“放行单”。
至于“章”的问题,我QC的章凭什么是你“QA”拿着,你QA咋不保管着“公司”章呢?你看看老板是不是给你QA。
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药仙
发表于 2022-5-26 09:53:18 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-5-26 10:02:49 | 显示全部楼层
可以呀,物料和中间产品QC负责人审核就行呀,你文件写清楚就行,只有上市成品的放行才需要质量负责人审批。

点评

上市的产品是质量受权人签批好哇  详情 回复 发表于 2022-5-26 11:49
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药徒
发表于 2022-5-26 10:11:43 | 显示全部楼层
我们物料是QC负责人批准放行,成品是质量受权人批准放行
物料和产品放行的职责.png
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药徒
发表于 2022-5-26 10:20:44 | 显示全部楼层
Mr杨 发表于 2022-5-26 10:02
可以呀,物料和中间产品QC负责人审核就行呀,你文件写清楚就行,只有上市成品的放行才需要质量负责人审批。

成品上市放行应该是质量受权人吧,虽然质量受权人和质量负责人可以兼任,但是职责应该是质量受权人
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药徒
发表于 2022-5-26 10:20:46 | 显示全部楼层
你们公司QA太闲了,很多工作都可以让他们干的,只要没有法规明确规定的都可以,比如取样。
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药徒
发表于 2022-5-26 10:30:25 | 显示全部楼层
二楼正解,解释的很全面了。
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药徒
发表于 2022-5-26 10:39:30 | 显示全部楼层
我们的成品检验报告单是这样的,下面是检验人员签检验、复核,然后QC经理签字。顶上是QP放行章,签质量受权人名字,中间体检验报告下面一致,上面盖QA放行章,QA签字。
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药生
发表于 2022-5-26 11:49:27 | 显示全部楼层
Mr杨 发表于 2022-5-26 10:02
可以呀,物料和中间产品QC负责人审核就行呀,你文件写清楚就行,只有上市成品的放行才需要质量负责人审批。

上市的产品是质量受权人签批好哇
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药徒
发表于 2022-5-26 13:04:16 | 显示全部楼层
检验报告可以质量控制科负责人签字,QA负责审核,质量管理负责人负责物料的放行,成品放行质量受权人签字。检验章存在QA部门
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